DERIVADOS DE PIRIMIDO [4,5-b]INDOL, SEU USOS, COMPOSIÇÃO FARMACEUTICA, E MÉTODO IN VIVO OU EX VIVO PARA AUMEN-TAR AS CÉLULAS ESTAMINAIS E/OU PROGENITORAS
Patente de Invenção DERIVADOS DE PIRIMIDO [4,5-b]INDOL, SEU USOS, COMPOSIÇÃO FARMACEUTICA, E MÉTODO IN VIVO OU EX VIVO PARA AUMEN-TAR AS CÉLULAS ESTAMINAIS E/OU PROGENITORAS — IPC A61K 31/519. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
Patente concedida em 28/03/2023 e em vigor até 25/01/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:25/01/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 28/03/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
DERIVADOS DE PIRIMIDO [4,5-b]INDOL E MÉTODOS DE UTILIZAÇÃO DOS MESMOS NA EXPANSÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS, COMPOSIÇÃO FARMACEUTICA E KITS. A presente invenção refere-se a derivados de pirimido[4,5- b]indol. Esses compostos são úteis para expandir populações de células-tronco hematopoiéticas, particularmente, populações de célulastronco hematopoiéticas humanas. Os compostos são também úteis no tratamento médico de doenças que envolvem células-tronco hematopoiéticas.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/01/2013, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
28/03/2023
RPI 2725
Deferimento
#9.1
07/02/2023
RPI 2718
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
09/08/2022
RPI 2692
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Retificação campo 54.
08/06/2021
RPI 2631
Exigência preliminar
#6.21
13/08/2019
RPI 2536
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
16/07/2019
RPI 2532
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
27/03/2018
RPI 2464
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Retificação do despacho 1.3 publicado na RPI nº 2424 para inclusão da informação que tal despacho referiu-se a publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
11/07/2017
RPI 2427
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
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