ANTICORPO MONOCLONAL ISOLADO ANTI-RGMc, USO DO MESMO PARA O TRATAMENTO DE UMA DOENÇA DO METABOLISMO DO FERRO, BEM COMO COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, KIT E MÉTODO PARA DETERMINAR PRESENÇA, QUANTIDADE OU CONCENTRAÇÃO DE RGMc EM AMOSTRAS
Patente de Invenção ANTICORPO MONOCLONAL ISOLADO ANTI-RGMc, USO DO MESMO PARA O TRATAMENTO DE UMA DOENÇA DO METABOLISMO DO FERRO, BEM COMO COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, KIT E MÉTODO PARA DETERMINAR PRESENÇA, QUANTIDADE OU CONCENTRAÇÃO DE RGMc EM AMOSTRAS de ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG — IPC A61K 39/395. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
Patente concedida em 05/09/2023 e em vigor até 13/12/2032. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:13/12/2032
Última movimentação publicada pelo INPI: 05/09/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA O DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS RELACIONADOS AO FERRO INFORMAÇÃO DE APLICATIVO RELACIONADOSão proporcionados aqui métodos para o uso de anticorpos que se ligam ao RGMc para tratar e diagnosticar distúrbios relacionados ao ferro.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/12/2012, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
05/09/2023
RPI 2748
Deferimento
#9.1
11/07/2023
RPI 2740
15.50
O pedido foi dividido no BR122023004039-2 protocolo 870230018360 em 03/03/2023 13:55.
28/03/2023
RPI 2725
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
28/03/2023
RPI 2725
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
06/12/2022
RPI 2709
Adição na publicação
#15.35
07/12/2021
RPI 2657
Exigência preliminar
#6.21
29/06/2021
RPI 2634
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
15/06/2021
RPI 2632
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
