Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 23/10/2012, observadas as condições legais
03/03/2022
RPI 2669
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Dado oficial do INPI
DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOÁCIDOS N-UREIA SUBSTITUÍDOS COMO MODULADORES DE RECEPTOR TIPO RECEPTOR DE PEPTÍDEO FORMILA 1 (FPRL-1)
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2012061448
Dados do pedido
Número
112014010042Tipo
Patente de Invenção
Depósito
23/10/2012
Publicação
13/06/2017
PCT
US2012061448 Andamento no INPI
- Depósito23/10/12
- Publicação13/06/17
- Exame
- Deferimento30/11/21
- Concessão03/03/22
- Em vigor23/10/32
Patente concedida em 03/03/2022 e em vigor até 23/10/2032. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:23/10/2032
Última movimentação publicada pelo INPI: 03/03/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
ALLERGAN, INC.
US
Inventores
J. D. (pessoa física)
US
M. G. (pessoa física)
US
R. B. (pessoa física)
US
T. D. (pessoa física)
US
V. V. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/551,772 · 26/10/2011
Resumo técnico
DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOÁCIDOS N-UREIA SUBSTITUÍDOS COMO MODULADORES DE RECEPTOR TIPO RECEPTOR DE PEPTÍDEO FORMIL 1 (FPRL-1). A presente invenção se refere a novos derivados de amida de aminoácidos N-urea substituídos, processos para prepara-los, composições farmacêuticas contendo os mesmos e seu uso como farmacêuticos moduladores de receptor tipo receptor de peptídeo N-formila 1 (FPRL-1).
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
30/11/2021
RPI 2656
Adição na publicação
#15.35
01/06/2021
RPI 2630
Exigência preliminar
#6.21
27/08/2019
RPI 2538
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
13/08/2019
RPI 2536
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
27/03/2018
RPI 2464
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Retificação do despacho 1.3 publicado na RPI nº 2423 para inclusão da informação que tal despacho referiu-se a publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
20/06/2017
RPI 2424
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
13/06/2017
RPI 2423
Alteração de dados cadastrais
#1.1
12/08/2014
RPI 2275
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