Dados do pedido
Número
112014006356Tipo
Depósito
Publicação
PCT
GB2012052303 Patente concedida em 18/01/2022 e depois extinta em 18/11/2025. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 18/11/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
OREXO AB
SE
Inventores
A. F. (pessoa física)
SE
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/536,180 · 19/09/2011
Resumo técnico
Resumo da Patente de Invenção para: NOVA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA RESISTENTE AO ABUSO PARA O TRATAMENTO DE DEPENDÊNCIA DE OPIOIDE".São fornecidas composições farmacêuticas para o tratamento, por exemplo, de dependência de opioides compreendendo micropartículas de uma quantidade farmacologicamente eficaz de buprenorfina, ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma, em mistura associativa com partículas que compreendem um ácido fraco, ou partículas que compreendem materiais formadores de tampão fracamente ácido. A composição pode compreender ainda um desintegrante e/ou partículas de uma quantidade farmacologicamente eficaz de naloxona ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma. As composições são úteis no tratamento de dependência/vício em opioides e/ou de dor.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2846 de 22-07-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
18/11/2025
RPI 2863
#21.6
Referente à 13ª anuidade.
22/07/2025
RPI 2846
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 18/09/2012, observadas as condições legais
18/01/2022
RPI 2663
#9.1
09/11/2021
RPI 2653
#6.21
13/08/2019
RPI 2536
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
31/07/2018
RPI 2482
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#1.3
04/04/2017
RPI 2413
#1.1
20/05/2014
RPI 2263
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