Dados do pedido
Número
112014004297Tipo
Depósito
Publicação
PCT
NL2012050581 Patente concedida em 14/12/2021 e depois extinta em 08/10/2024. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 08/10/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
UMC UTRECHT HOLDING B.V.
NL
Inventores
C. Y. (pessoa física)
NL
C. H. (pessoa física)
NL
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/527,140 · 25/08/2011
Resumo técnico
USO DE UM INIBIDOR DE ANTITROMBINA III NO TRATAMENTO OU PREVENÃÃO DE SANGRAMENTO. A presente invenção se refere a inibidores de antitrombina III e ao uso médico desses em tratamento ou prevenção de sangramento. Os inibidores são de preferência usados em indivÃduos sofrendo de um distúrbio de sangramento adquirido ou genético, tal como hemofilia, ou em indivÃduos possuindo uma condição clÃnica caracterizada por sangramento excessivo, tal como cirurgia, trauma e sangramento interno. O inibidor de antitrombina III pode ser, por exemplo, um peptÃdeo, um aptâmero ou um anticorpo ou fragmento de anticorpo que se liga especificamente a, e inibe, antitrombina III.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2789 de 18-06-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
08/10/2024
RPI 2805
#21.6
Referente à 12ª anuidade.
18/06/2024
RPI 2789
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 24/08/2012, observadas as condições legais
14/12/2021
RPI 2658
#9.1
05/10/2021
RPI 2648
#7.1
02/03/2021
RPI 2617
02/07/2019
RPI 2530
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
18/12/2018
RPI 2502
02/10/2018
RPI 2491
#6.6.1
27/03/2018
RPI 2464
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
#1.3
28/03/2017
RPI 2412
#1.1
21/10/2014
RPI 2285
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