Dados do pedido
Número
112014000636Tipo
Depósito
Publicação
PCT
GB2012051620 Patente concedida em 30/08/2022 e depois extinta em 27/08/2024. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 27/08/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ASTRAZENECA AB
SE
Inventores
A. S. (pessoa física)
GB
A. W. (pessoa física)
GB
C. S. (pessoa física)
GB
I. W. (pessoa física)
GB
M. E. (pessoa física)
GB
P. T. (pessoa física)
GB
S. C. (pessoa física)
GB
T. L. (pessoa física)
GB
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/506,737 · 12/07/2011
Resumo técnico
RESUMOPatente de Invenção: "N-(6-((2R,3S)-3,4-DI-IDROXIBUTAN-2-ILÓXI)-2-(4-FLUOROBENZILTIO)PIRIMIDIN-4-IL)-3-METILAZETIDINA-1-SULFONAMIDA COMO MODULADOR DO RECEPTOR DA QUIMIOCINA". A presente invenção refere-se a um composto que é (a) uma pirimidina sulfonamida de fórmula (I) ou (b) um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, formas cristalinas do composto, processo de obtenção do composto, intermediários farmacêuticos usados na fabricação do composto, e composições farmacêuticas contendo o composto.O composto é útil no tratamento de uma doença/condição na qual a modulação da atividade do receptor da quimiocina é benéfica.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2783 de 07-05-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
27/08/2024
RPI 2799
#21.6
Referente à 12ª anuidade.
07/05/2024
RPI 2783
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 10/07/2012, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
30/08/2022
RPI 2695
#9.1
12/07/2022
RPI 2688
#6.1
08/03/2022
RPI 2670
#6.1
03/11/2021
RPI 2652
#6.21
17/12/2019
RPI 2554
#7.5
03/12/2019
RPI 2552
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#1.3
10/01/2017
RPI 2401
#1.1
13/05/2014
RPI 2262
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