Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 20/06/2012, observadas as condições legais
18/05/2021
RPI 2628
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Dado oficial do INPI
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA LÍQUIDA COMPREENDENDO NITISINONA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · SE2012050681
Dados do pedido
Número
112013033008Tipo
Patente de Invenção
Depósito
20/06/2012
Publicação
31/01/2017
PCT
SE2012050681 Andamento no INPI
- Depósito20/06/12
- Publicação31/01/17
- Exame
- Deferimento23/03/21
- Concessão18/05/21
- Em vigor20/06/32
Patente concedida em 18/05/2021 e em vigor até 20/06/2032. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:20/06/2032
Última movimentação publicada pelo INPI: 18/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB
SE
Inventores
H. S. (pessoa física)
SE
L. S. (pessoa física)
SE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
SE
1150585-6 · 23/06/2011
Resumo técnico
RESUMOPatente de Invenção: "COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA LÍQUIDA COMPREENDENDO NITISINONA". A presente invenção refere-se a uma formulação farmacêutica líquida adequada para administração oral, compreendendo uma suspensão de uma quantidade eficaz de 2-(2-nitro-4-trifluorometilbenzoil)-1,3-ciclo-hexanodiona (nitisinona) micronizada; e tampão de ácido cítrico apresentando um pH no intervalo de 2,5 a 3,5. A formulação é útil no tratamento de distúrbios e doenças nos quais é desejável a inibição de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD), por exemplo, em tirosinemia hereditária tipo I.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
23/03/2021
RPI 2620
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
17/11/2020
RPI 2602
Exigência preliminar
#6.21
03/03/2020
RPI 2565
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
18/02/2020
RPI 2563
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
03/04/2018
RPI 2465
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
13/03/2018
RPI 2462
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Referente à RPI 2404 de 31/01/2017, quanto ao item (54).
06/03/2018
RPI 2461
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
31/01/2017
RPI 2404
Alteração de dados cadastrais
#1.1
13/05/2014
RPI 2262
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