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Dado oficial do INPI

FORMULAÇÃO SÓLIDA ORAL DE FÁRMACO ANTITUBERCULOSO COMPOSTO E MÉTODO DE PREPARO DO MESMO

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · CN2012073689

Dados do pedido

Número

112013026356

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

10/04/2012

Publicação

27/12/2016

PCT

CN2012073689

Andamento no INPI

  1. Depósito10/04/12
  2. Publicação27/12/16
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Publicado em 27/12/2016, o pedido aguarda o exame técnico do INPI, que decide se a invenção cumpre os requisitos de patenteabilidade.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 08/09/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

CN

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

C. X. (pessoa física)

CN

G. C. (pessoa física)

CN

L. Z. (pessoa física)

CN

L. J. (pessoa física)

CN

M. G. (pessoa física)

CN

M. W. (pessoa física)

CN

N. L. (pessoa física)

CN

Q. Z. (pessoa física)

CN

Dados técnicos

Prioridades unionistas

CN

201110091596.7 · 12/04/2011

Resumo técnico

AbstractProvided is an oral solid preparation of a compound anti-tubercular drug, wherein the active ingredients are rifampicin, isoniazid, pyrazinamide and ethambutol hydrochloride. The compound oral solid preparation is a coated tablet with coated core or a coated three-layer tablet, wherein the two active ingredients rifampicin and isoniazid do not contact directly. The compound oral solid preparation not only improves the stability of the compound preparation, but also improves the bioavailability of rifampicin. Fig.1 A coated tablet with coated core-----------------------------------------------------------------------------------------------------------Tradução do resumoRESUMOPatente de Invenção: "FORMULAÇÃO SÓLIDA ORAL DO FÁRMACO ANTITUBERCULOSO COMPOSTO E MÉTODO DE PREPARO DO MESMO". É fornecida uma preparação sólida oral de um fármaco antituberculoso composto, em que os ingredientes ativos são rifampicina, isoniazida, pirazinamida e cloridrato de etambutol. A preparação sólida oral composta é uma drágea revestida com núcleo revestido ou uma drágea de três camadas revestida, em que os dois ingredientes ativos rifampicina e isoniazida não entram em contato direto. A preparação sólida oral composta não apenas melhora a estabilidade da preparação de composto, como também melhora a biodisponibilidade de rifampicina.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

7.7

Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021

08/09/2021

RPI 2644

Republicação

#1.2

Pedido retirado em relação ao Brasil por não atender às determinações referentes à entrada do pedido na fase nacional e por não cumprimento da exigência formulada na RPI nº 2585 de 21/07/2020.

01/12/2020

RPI 2604

Exigências diversas

#1.5

Apresente novas folhas dos desenhos com o texto traduzido para o português, adaptado à norma vigente, conforme determina o art. 7º da Resolução INPI PR nº 77/2013 de 18/03/2013.

21/07/2020

RPI 2585

1.3.4

Anulada a publicação código 1.3 na RPI nº 2399 de 27/12/2016 por ter sido indevida.

14/07/2020

RPI 2584

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

03/04/2018

RPI 2465

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

06/03/2018

RPI 2461

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

27/12/2016

RPI 2399

Alteração de dados cadastrais

#1.1

07/01/2014

RPI 2244

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