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Dado oficial do INPI

DERIVADOS DE AMINA HETEROCÍCLICA

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP2012054939

Dados do pedido

Número

112013024312

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

21/03/2012

Publicação

19/07/2016

PCT

EP2012054939

Andamento no INPI

  1. Depósito21/03/12
  2. Publicação19/07/16
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 30/03/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

CH

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Inventores

G. G. (pessoa física)

DE

P. P. (pessoa física)

FR

R. N. (pessoa física)

CH

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

11159566.6 · 24/03/2011

Resumo técnico

RESUMOPatente de Invenção: "DERIVADOS DE AMINA HETEROCÍCLICA". A presente invenção refere-se a compostos de fórmulaIem que R1 é hidrogênio, alquila inferior, halogênio, alquila inferior substituída por halogênio, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por halogênio, ciano, nitro, C3-6-cicloalquila, -CH2-C3-6-cicloalquila, -O-CH2-C3-6-cicloalquila, -O-(CH2)2-O-alquila inferior, S(O)2CH3 , SF5, -C(O)NH-alquila inferior, fenila, -O-pirimidinila, opcionalmente substituídos por alcóxi inferior substituído por halogênio, ou é benzila, oxetanila ou furanila;m é 1 ou 2;Ar é arila ou heteroarila, selecionado do grupo que consiste em fenila, naftila, pirimidinila, piridinila, benzotiazolila, quinolinila, quinazolinila, benzo[d][1,3]dioxolila, 5,6,7,8-tetraidro-quinazolinila, pirazolila, pirazinila, piridazinila, ou 1,3,4-oxadiazolila;Y é uma ligação, -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CF3)- ou -CH(CH3)-;R2 é hidrogênio ou alquila inferior;A é CR ou N; e R é hidrogênio, ciano, halogênio ou alquila inferior;R' é hidrogênio ou halogênio; com a condição de que quando R' for halogênio, em seguida A seja CH;B é CH ou N; n é 0, 1 ou 2; X é uma ligação, -CH2- ou -O-;ou um sal de adição de ácido farmaceuticamente ativo dos mesmos. Foi agora descoberto que os compostos de fórmula I têm uma boa afinidade aos receptores associados por amina de traço (TAARs), especialmente para TAAR1. Os compostos podem ser usados para o tratamento de depressão, distúrbios de ansiedade, distúrbio bipolar, distúrbio de hiperatividade de déficit de atenção (ADHD), distúrbios relacionados ao estresse, distúrbios psicóticos tal como esquizofrenia, doenças neurológicas tal como doença de Parkinson, distúrbios neurodegenerativos tal como doença de Alzheimer, epilepsia, hemicrânia, hipertensão, abuso de substância e distúrbios metabólicos tal como distúrbios de alimentação, diabetes, complicações diabéticas, obesidade, dislipidemia, distúrbios de assimilação e consumação de energia, distúrbios e mal funcionamento de homeostase de temperatura corporal, distúrbios de sono e ritmo circadiano, e distúrbios cardiovasculares

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

30/03/2021

RPI 2621

Exigência preliminar

#6.21

15/12/2020

RPI 2606

Republicação - classificação IPC

#15.11

As Classificações Anteriores eram: C07D 207/09 , C07D 211/26 , C07D 265/30 , C07D 401/12 , C07D 403/12 , C07D 413/12 , C07D 413/14 , C07D 417/12

08/12/2020

RPI 2605

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

17/11/2020

RPI 2602

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

30/06/2020

RPI 2582

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

03/04/2018

RPI 2465

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

19/07/2016

RPI 2376

Alteração de dados cadastrais

#1.1

07/01/2014

RPI 2244

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