Dado oficial do INPI

ANTICORPO ISOLADO, USO DE UM ANTICORPO, ÁCIDO NUCLEICO, CÉLULA TRANSFORMADA E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · AU2011001662

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Dados do pedido

Número

112013016235

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

22/12/2011

Publicação

22/11/2016

PCT

AU2011001662

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Andamento no INPI

Depósito22/12/11
Publicação22/11/16
Exame
Deferimento11/02/20
Concessão31/03/20
Em vigor22/12/31

Patente concedida em 31/03/2020 e em vigor até 22/12/2031. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:22/12/2031

Última movimentação publicada pelo INPI: 22/04/2020. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

CEPHALON AUSTRALIA PTY LTD

TEVA PHARMACEUTICALS AUSTRALIA PTY LTD.

Inventores

D. W. (pessoa física)

T. T. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 39/395 C07K 16/18 C12N 15/13

Prioridades unionistas

61/425,858 · 22/12/2010

Resumo técnico

ANTICORPO MODIFICADO COM MEIA-VIDA AUMENTADA .A presente construÃ§Ãµes de imunoglobulina invenÃ§Ã£o estÃ¡ imunoglobulina relacionada aos anticorpos, ou proteÃnas de fusÃ£o de IgG4 cujas meias-vidas in vivo estÃ£o aumentadas pela combinaÃ§Ã£o de: (i) uma regiÃ£o Fc de IgG4 modificada ou domÃnio de ligaÃ§Ã£o de FcRn desta e (ii) uma sequÃªncia da regiÃ£o de dobradiÃ§a de IgG4 modificada.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Alteração de nome deferida

#25.4

22/04/2020

RPI 2572

Concessão da patente

#16.1

20 (vinte) anos contados a partir de 22/12/2011, observadas as condições legais

31/03/2020

RPI 2569

Deferimento

#9.1

11/02/2020

RPI 2562

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

03/09/2019

RPI 2539

6.20

11/06/2019

RPI 2527

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

19/03/2019

RPI 2515

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

03/04/2018

RPI 2465

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

16/01/2018

RPI 2454