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Dado oficial do INPI

USO DE UM AGENTE INIBIDOR DA FOSFODIESTERASE 7 (PDE7) PARA TRATAR OU REDUZIR A PROBABILIDADE DE UMA DEPENDÊNCIA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E FORMA DE DOSAGEM UNITÁRIA COMPREENDENDO PDE7 E UM AGENTE TERAPÊUTICO ADICIONAL E KIT

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2011059626

Dados do pedido

Número

112013011419

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

07/11/2011

Publicação

02/08/2016

PCT

US2011059626

Andamento no INPI

  1. Depósito07/11/11
  2. Publicação02/08/16
  3. Exame
  4. Deferimento29/11/22
  5. Concessão31/01/23
  6. Em vigor07/11/31

Patente concedida em 31/01/2023 e em vigor até 07/11/2031. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:07/11/2031

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Depositantes e inventores

Depositantes

O. C. (pessoa física)

US

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Inventores

G. G. (pessoa física)

US

G. D. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

61/411,431 · 08/11/2010

US

61/411,437 · 08/11/2010

US

61/482,994 · 05/05/2011

Resumo técnico

TRATAMENTO DE DEPENDÃNCIA E DISTÃRBIOS DE CONTROLE DE IMPULSO USANDO INIBIDORES DE PDE7.A revelação é direcionada ao tratamento de dependência e distúrbios controle de impulsos primário usando inibidores de fosfodiesterase 7 (PDE7), sozinho ou em combinação com outros agentes terapêuticos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 07/11/2011, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.

31/01/2023

RPI 2717

Deferimento

#9.1

29/11/2022

RPI 2708

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

05/07/2022

RPI 2687

Exigência preliminar

#6.21

03/09/2019

RPI 2539

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

02/01/2019

RPI 2504

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

03/04/2018

RPI 2465

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

16/01/2018

RPI 2454

8.8

Referente ao despacho 8.5 publicado na RPI 2407 de 21/02/2017.

25/04/2017

RPI 2416

8.5

Complementar a retribuição da 5ª anuidade, de acordo com tabela vigente, referente à guia de recolhimento 92160103055-9.

21/02/2017

RPI 2407

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

02/08/2016

RPI 2378

Alteração de dados cadastrais

#1.1

24/03/2015

RPI 2307

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Do mesmo titular

112026004040USO DE UM ANTICORPO INIBIDOR DE MASP-3 OU DE UM FRAGMENTO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO, E, COMPOSIÇÃOMÉTODO PARA TRATAR DOENÇA DE CÉLULA FALCIFORME, MÉTODOS PARA TRATAR, REDUZIR E/OU PREVENIR VASO-OCLUSÃO, INFLAMAÇÃO, QUANTIDADE, DURAÇÃO E/OU SEVERIDADE DE EPISÓDIOS DE CRISE E DOR ASSOCIADOS À DOENÇA DE CÉLULA FALCIFORME, COMPOSIÇÃO, E, USO DE UM INIBIDORANTICORPO ISOLADO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, COMPOSIÇÃO, POLINUCLEOTÍDEO ISOLADO, COMBINAÇÃO, VETOR DE CLONAGEM OU VETOR DE EXPRESSÃO, COMBINAÇÃO DE UM VETOR DE CLONAGEM OU VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, PROCESSO PARA PRODUZIR O ANTICORPO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO, E, MÉTODO PARA INIBIR A ATIVAÇÃO DE COMPLEMENTO DO CAMINHO DA LECTINA EM UM MAMÍFEROMOLÉCULA ATIVADORA DE COMPLEMENTO ALVEJADA, POLINUCLEOTÍDEO, VETOR DE CLONAGEM OU CASSETE DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, MÉTODOS PARA PRODUZIR UMA MOLÉCULA, PARA ATIVAR PELO MENOS UM CAMINHO DE COMPLEMENTO EM UM SUJEITO MAMÍFERO, PARA INDUZIR A MORTE DE CÉLULA DEPENDENTE DE COMPLEMENTO EM UMA CÉLULA ALVO, PARA INDUZIR A CITOTOXICIDADE MEDIADA POR CÉLULA DEPENDENTE DE COMPLEMENTO OU FAGOCITOSE CELULAR DEPENDENTE DE COMPLEMENTO PARA UMA CÉLULA ALVO, PARA TRATAR CÂNCER, PARA TRATAR UMA DOENÇA AUTOIMUNE E PARA TRATAR UMA INFECÇÃO MICROBIANA EM UM SUJEITO MAMÍFERO, USO DA MOLÉCULA, E, COMPOSIÇÃOMÉTODO PARA TRATAR, INIBIR, ALIVIAR OU PREVENIR A SÍNDROME DA ANGÚSTIA RESPIRATÓRIA AGUDA, PNEUMONIA OU ALGUMA OUTRA MANIFESTAÇÃO PULMONAR OU OUTRA MANIFESTAÇÃO AGUDA DA COVID-19, MÉTODO PARA TRATAR, MELHORAR, PREVENIR OU REDUZIR O RISCO DE DESENVOLVER UMA OU MAIS SEQUELAS DE LONGA DURAÇÃO RELACIONADAS COM A COVID-19, ANTICORPO MONOCLONAL, MÉTODO PARA MEDIR A QUANTIDADE DE MASP-2/C1-INH EM UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, MÉTODO PARA DETERMINAR O RISCO DE UM INDIVÍDUO QUE ESTÁ OU FOI INFECTADO COM SARS-COV-2 DE DESENVOLVER ARDS RELACIONADA COM A COVID-19, E, MÉTODO PARA MONITORAR A EFICÁCIA DE TRATAMENTO COM UM ANTICORPO INIBIDOR DE MASP-2MÉTODOS PARA AVALIAR O GRAU DE ATIVAÇÃO DO CAMINHO ALTERNATIVO DE COMPLEMENTO E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU QUANTIDADE DE FATOR D MADURO E DE PRÓ-FATOR D EM UMA AMOSTRA DE TESTE, KIT, ANTICORPO ISOLADO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, SUBSTRATO PARA USO EM UM IMUNOENSAIO, E, KIT PARA DETECTAR A PRESENÇA OU QUANTIDADE DE FATOR D MADURO E DE PRÓ-FATOR D EM UMA AMOSTRA DE TESTEUSOS DE UM AGENTE INIBIDOR DE MASP-2 QUE INIBE A ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO DEPENDENTE DE MASP-2

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