Dados do pedido
Número
112013003658Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2011045731 Patente concedida em 22/02/2022 e depois extinta em 10/09/2024. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 10/09/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
L. C. (pessoa física)
US
Inventores
B. A. (pessoa física)
US
D. G. (pessoa física)
US
S. G. (pessoa física)
US
U. S. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/368,565 · 28/07/2010
Resumo técnico
COMPOSTOS ANTIVIRAIS CONTENDO AZIDA. Métodos de uso de biomoléculas modificadas com azida, tais como ácidos graxos, carboidratos e lipídios, para o tratamento de uma planta, um inseto ou um animal infectado com um vírus ou para inibir a infectividade de um vírus, tal como o vírus ou para inibir a infectividade de um vírus, tal como o vírus da imunodeficiência humana, são fornecidos. Também são fornecidos métodos para identificar um vírus, tal como o vírus da imunodefiência humana com uma biomolécula modificada com azida, tal como um ácido graxo, um carboidrato ou um lipídio de isoprenóide. Além disso, são proporcionados métodos para o rastreio de um vírus in vivo com uma biomolécula modificada com azida, tal como um ácido graxo, um carboidrato ou um lipídio de isoprenóide. As biomoléculas modificadas com azida podem ser combinadas com um excipiente farmaceuticamente aceitável para a produção de uma composição farmacêutica contendo, opcionalmente, um outro agente antiviral e/ou um agente de distribuição, tal como um lipossoma.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2785 de 21-05-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
10/09/2024
RPI 2801
#21.6
Referente à 13ª anuidade.
21/05/2024
RPI 2785
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 28/07/2011, observadas as condições legais
22/02/2022
RPI 2668
#9.1
30/11/2021
RPI 2656
#6.1
06/07/2021
RPI 2635
#7.1
27/10/2020
RPI 2599
#7.5
17/12/2019
RPI 2554
#6.6.1
03/04/2018
RPI 2465
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#1.3
06/09/2016
RPI 2383
#1.1
31/12/2013
RPI 2243
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