Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 11/07/2011, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
23/08/2022
RPI 2694
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Dado oficial do INPI
FORMULAÇÕES ESTABILIZADAS CONTENDO ANTICORPOS ANTI-NGF E USO DAS MESMAS
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2011043511
Dados do pedido
Número
112013002764Tipo
Patente de Invenção
Depósito
11/07/2011
Publicação
27/08/2019
PCT
US2011043511 Andamento no INPI
- Depósito11/07/11
- Publicação27/08/19
- Exame
- Deferimento05/07/22
- Concessão23/08/22
- Em vigor11/07/31
Patente concedida em 23/08/2022 e em vigor até 11/07/2031. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:11/07/2031
Última movimentação publicada pelo INPI: 23/08/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventores
D. D. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
US
S. W. (pessoa física)
US
T. P. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/364,112 · 14/07/2010
Resumo técnico
FORMULAÇÕES ESTABILIZADAS CONTENDO ANTICORPOS ANTI-NGF.A presente invenção provê formulações farmacêuticas compreendendo um anticorpo humano que especificamente se liga ao fator de crescimento do nervo humano (hNGF). As formulações podem conter, além do anticorpo anti-hNGF, pelo menos um tensoativo, pelo menos um açúcar e acetato. As formulações farmacêuticas da presente invenção exibem um grau substancial de estabilidade do anticorpo após armazenamento por vários meses.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
05/07/2022
RPI 2687
Adição na publicação
#15.35
05/10/2021
RPI 2648
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
31/08/2021
RPI 2643
Exigência preliminar
#6.21
10/11/2020
RPI 2601
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
20/10/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
12/11/2019
RPI 2549
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
correção data de prioridade.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/09/2019
RPI 2541
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
27/08/2019
RPI 2538
Alteração de dados cadastrais
#1.1
31/12/2013
RPI 2243
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