Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
13/10/2020
RPI 2597
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Dado oficial do INPI
USO DE AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ATIVO E FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP2011003907
Dados do pedido
Número
112013002734Tipo
Patente de Invenção
Depósito
04/08/2011
Publicação
07/06/2016
PCT
EP2011003907 Andamento no INPI
- Depósito04/08/11
- Publicação07/06/16
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 13/10/2020. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
GRÜNENTHAL GMBH
DE
Inventores
A. S. (pessoa física)
DE
A. H. (pessoa física)
GB
C. K. (pessoa física)
GB
I. F. (pessoa física)
DE
J. B. (pessoa física)
NL
M. S. (pessoa física)
DE
N. G. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
10 008115.7 · 04/08/2010
EP
10 008116.5 · 04/08/2010
EP
10 008117.3 · 04/08/2010
US
61/370,634 · 04/08/2010
US
61/370,643 · 04/08/2010
US
61/370,648 · 04/08/2010
Resumo técnico
FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA COMPREENDENDO 6'-FLUOR-(N-METIL- OU N,N-DIMETIL-)-4-FENIL-4',9'-DIIDRO-3'-H'ESPIRO[CILCOEXANO-1,1'-PIRANO[3,4-B-]INDOL]-4-AMINA PARA O TRATAMENTO DE DOR NOCICEPTIVA. A invenção refere-se a uma forma de dosagem farmacêutica para administração uma vez por dia, a qual contém 6'-fluor-(n-metil- ou n,-dimetil)-4-fenil-4'-9'-diidro-3'h-espiro[cicloexano-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina ou um sal fisiologicamente aceitável do mesmo para uso no tratamento de dor nociceptiva, preferivelmente dor nociceptiva agua ou crõnica.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
30/06/2020
RPI 2582
Exigência preliminar
#6.21
22/10/2019
RPI 2546
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
15/10/2019
RPI 2545
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
19/06/2018
RPI 2476
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
03/04/2018
RPI 2465
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/06/2016
RPI 2370
Alteração de dados cadastrais
#1.1
13/05/2014
RPI 2262
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