Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
17/12/2019
RPI 2554
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Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS QUE COMPREENDEM LACTATO DE 4-AMINO-5-FRÚOR-3-[6-(4-METIL-PIPERAZIN-1-IL)-1H-BENZOIMIDAZOL-2-IL]- 1H-QUINOLIN-2-ONA MONOIDRATADO
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP2011060949
Dados do pedido
Número
112012033479Tipo
Patente de Invenção
Depósito
29/06/2011
Publicação
29/11/2016
PCT
EP2011060949 Andamento no INPI
- Depósito29/06/11
- Publicação29/11/16
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 17/12/2019. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
NOVARTIS AG
CH
Inventores
J. T. (pessoa física)
CH
Z. Q. (pessoa física)
CN
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
10 168028.8 · 30/06/2010
Resumo técnico
COMPOSIÃÃES FARMACÃUTICAS QUE COMPREENDEM LACTATO DE 4-AMINO-5-FLÃOR-3-[6-(4-METIL-PIPERAZIN-1-IL)-1 H-BENZOIMIDAZOL-2-IL]-1H-QUINOLIN-2-ONA MONOIDRATA- 5 DO. A presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica para administração oral que compreende monolactato monoidratado de 4- amino-5-flúor-3-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-1H-benzimidazol-2-il]-1H-quinolin-2-ona, uma carga em uma quantidade de 15 a 70% em peso, um desintegrador em uma quantidade menor do que 15% em peso, um deslizante e/ou um lubrificante em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, onde as quantidades em peso se baseiam no peso total da composição.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Exigência preliminar
#6.21
03/09/2019
RPI 2539
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/07/2019
RPI 2530
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
10/04/2018
RPI 2466
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
06/03/2018
RPI 2461
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Fica retificada a publicação 1.3 da RPI 2395 de 29/11/2016, com relação ao item 54 da mesma
31/10/2017
RPI 2443
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
29/11/2016
RPI 2395
Alteração de dados cadastrais
#1.1
07/01/2014
RPI 2244
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