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Dado oficial do INPI

NOVOS ANTICORPOS 12G4 HUMANIZADOS MUTADOS E FRAGMENTOS DESTES DIRECIONADOS CONTRA O RECEPTOR TIPO II DO HORMÔNIO ANTI-MÜLLERIANO HUMANO

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · FR2011050745

Dados do pedido

Número

112012028859

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

01/04/2011

Publicação

15/08/2017

PCT

FR2011050745

Andamento no INPI

  1. Depósito01/04/11
  2. Publicação15/08/17
  3. Exame
  4. Deferimento28/12/21
  5. Concessão22/02/22
  6. Em vigor01/04/31

Patente concedida em 22/02/2022 e em vigor até 01/04/2031. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:01/04/2031

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Última movimentação publicada pelo INPI: 08/11/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

L. B. (pessoa física)

FR

L. B. (pessoa física)

FR

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Inventores

C. C. (pessoa física)

FR

C. B. (pessoa física)

FR

I. M. (pessoa física)

FR

U. I. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

FR

1053712 · 12/05/2010

Resumo técnico

NOVOS ANTICORPOS 12G MUTANTES HUMANIZADOS E SEUS FRAGMENTOS,DIRIGIDO CONTRA O HORMÔNIO ANTI-MULLERIANO HUMANO RECEPTOR TIPO II.A invenção refere-se a novos mutantes humanizados anticorpos 12G4,e seus fragmentos,dirigidos contra o receptor da hormona de tipo anti-mulleriano II.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Alteração de sede deferida

#25.7

08/11/2022

RPI 2705

Concessão da patente

#16.1

20 (vinte) anos contados a partir de 01/04/2011, observadas as condições legais

22/02/2022

RPI 2668

Deferimento

#9.1

28/12/2021

RPI 2660

6.6.3

13/10/2021

RPI 2649

Adição na publicação

#15.35

03/08/2021

RPI 2639

Adição na publicação

#15.35

20/07/2021

RPI 2637

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

22/06/2021

RPI 2633

Exigência preliminar

#6.21

29/09/2020

RPI 2595

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

04/08/2020

RPI 2587

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

09/07/2019

RPI 2531

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

10/04/2018

RPI 2466

Transferência deferida

#25.1

05/12/2017

RPI 2448

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

15/08/2017

RPI 2432

Alteração de dados cadastrais

#1.1

31/12/2013

RPI 2243

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