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Dado oficial do INPI

ODT; COMPOSIÇÃO DE ODT; MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DE UM TABLETE DE ODT MULTIPARTICULADO, MÉTODO PARA TRATAR OU PREVENIR NÁUSEA E VÔMITO PÓS OPERATÓRIA OU NÁUSEA E VÔMITO PÓS- ALTA POR ATÉ 24 HORAS APÓS A DOSAGEM, MÉTODO PARA TRATAR PU PREVENIR NÁUSEA POR ATÉ 24 HORAS APÓS A DOSAGEM E MÉTODO PARA TRATAR OU PREVENIR NÁUSEA E VÔMITO ASSOCIADOS A RADIOTERAPIA EM PACIENTES QUE RECEBEM OU IRRADIAÇÃO DE CORPO TOTAL, DOSE ALTA ÚNICA AO ABDÔMEN, OU FRAÇÕES DIÁRIAS AO ABDÔMEN POR ATÉ 24 HORAS APÓS A DOSAGEM

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2010057813

Dados do pedido

Número

112012013011

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

23/11/2010

Publicação

08/09/2015

PCT

US2010057813

Andamento no INPI

  1. Depósito23/11/10
  2. Publicação08/09/15
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 05/04/2016. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

APTALIS PHARMATECH, INC.

US

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Inventores

G. V. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

61/265,233 · 30/11/2009

Resumo técnico

ODT; COMPOSIÃÃO DE ODT; MÃTODO PARA A PREPARAÃÃO DE UM TABLETE DE ODT MULTIPARTICULADO, MÃTODO PARA TRATAR OU PREVENIR NÃUSEA E VÃMITO PÃS-OPERATÃRIO OU NÃUSEA E VÃMITO PÃS-ALTA POR ATà 24 HORAS APÃS A DOSAGEM, MÃTODO PARA TRATAR OU PREVENIR NÃUSEA E VÃMITO POR ATà 24 HORAS APÃS A DOSAGEM E MÃTODO PARA TRATAR OU PREVENIR NÃUSEA E VÃMITO ASSOCIADOS à RADIOTERAPIA EM PACIENTES QUE RECEBEM OU IRRADIAÃÃO DE CORPO TOTAL, DOSE ALTA ÃNICA AO ABDÃMEN, OU FRAÃÃES DIÃRIAS AO ABDÃMEN POR ATà 24 HORAS APÃS A DOSAGEM. Essa invenção refere-se a uma composição farmacêutica na forma de tablete de desintegração oral agradável ao paciente que compreende um agente de bloqueio 5- HT3, de seretonina seletivo de teor básico fraco para a prevenção de náusea e/ou vômito por até 24 horas após a dosagem em pacientes de câncer anteriormente à passagem por quimioterapia moderadamente emetogênica ou radioterapia de corpo total ou parcial ou em indivíduos em risco de moderado a alto de náusea e/ou vômito de pós-operatório ou pós-alta anteriormente à cirurgia ambulatorial de paciente internado ou não. A forma de dosagem de unidade que compreende uma variedade de partículas de fármaco de liberação imediata que fornece perfis de dissolução similares à queles de produto de fármaco referência, e uma ou mais populações de microesfera de liberação temporizada, pulsátil, que compreendem pelo menos um ácido orgânico, que solubiliza o dito agente de bloqueio 5-HT; de seretonina seletivo de teor básico fraco anteriormente à sua liberação no ambiente intestinal hostil

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2343 de 01-12-2015 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

05/04/2016

RPI 2361

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente às 4ª e 5ª anuidades.

01/12/2015

RPI 2343

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/09/2015

RPI 2331

Alteração de dados cadastrais

#1.1

06/11/2012

RPI 2183

Monitoramento de patentes

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