16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/10/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
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Dado oficial do INPI
MÉTODO IN VITRO E KIT PARA DETECÇÃO DE UM ANTICORPO ANTIFÁRMACO DE ISOTIPO IgE, E USO DE UM ANTICORPO ANTIFÁRMACO DE ISOTIPO IgE NO TRATAMENTO DE DISTÚRBIO MEDIADO POR IgE
Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · US2010054160
Dados do pedido
Número
112012009846Tipo
Patente de Invenção
Depósito
26/10/2010
Publicação
21/02/2017
PCT
US2010054160 Andamento no INPI
- Depósito26/10/10
- Publicação21/02/17
- Exame
- Deferimento23/02/21
- Concessão20/04/21
- Em vigor26/10/30
Patente concedida em 20/04/2021 e em vigor até 26/10/2030. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:26/10/2030
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
GENETECH, INC.
US
Inventores
D. B. (pessoa física)
US
G. N. (pessoa física)
US
H. L. (pessoa física)
US
S. F. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/255,052 · 26/10/2009
Resumo técnico
ENSAIOS PARA DETECÇÃO DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA ANTICORPOS ANTI-IGE TERAPÊUTICOS E SEU USO EM ANAFILAXIA. A invenção provê métodos e reagentes úteis para detecção de anticorpos antifármaco de isotipoo lgE para anticorpos anti-lgE terapêuticos e métodos para avaliação do risco de anafilaxia para determinação de um anticorpo anto-lgE terapêutico.1
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
Patente concedida conforme Medida Cautelar de 07/04/2021 - ADI 5.529/DF
20/04/2021
RPI 2624
Deferimento
#9.1
23/02/2021
RPI 2616
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
20/10/2020
RPI 2598
Exigência preliminar
#6.21
10/03/2020
RPI 2566
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
19/11/2019
RPI 2550
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
09/10/2018
RPI 2492
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
10/04/2018
RPI 2466
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
21/02/2017
RPI 2407
Alteração de dados cadastrais
#1.1
11/12/2012
RPI 2188
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