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Dado oficial do INPI

USO DE RIFAXIMINA PARA PREPARAÇÃO DE UM MEDICAMENTO PARA TRATAR SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL (IBS)

IndeferidaPatente de InvençãoPCT · US2010048624

Dados do pedido

Número

112012005627

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

13/09/2010

Publicação

21/02/2017

PCT

US2010048624

Andamento no INPI

  1. Depósito13/09/10
  2. Publicação21/02/17
  3. Exame
  4. Indeferido18/05/21
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido indeferido em 18/05/2021 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 18/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Salix Pharmaceuticals, Ltd

US

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Inventores

E. B. (pessoa física)

US

W. F. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

61241945 · 13/09/2009

US

61262475 · 18/11/2009

US

61329511 · 29/04/2010

Resumo técnico

USO DE RIFAXIMINA PARA PREPARAÃÃO DE UM MEDICAMENTO PARA TRATAR SÃNDROME DO INTESTINO IRRIT ÃVEL (IBS). A presente invenção refere-se a novos métodos e kit s para tratar a síndrome do intestino irritável (abreviado em inglês, IBS, síndrome do intestino irritável ), tratar a IBS em pacientes femininas, tratar a IB S em pacientes idosos e para tratar a IBS em pacientes não brancos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Indeferimento mantido em recurso

#9.2.4

MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL

18/05/2021

RPI 2628

Indeferimento

#9.2

02/03/2021

RPI 2617

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

06/10/2020

RPI 2596

6.20

11/06/2019

RPI 2527

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

29/01/2019

RPI 2508

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

10/04/2018

RPI 2466

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

23/01/2018

RPI 2455

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

21/02/2017

RPI 2407

Alteração de dados cadastrais

#1.1

06/11/2012

RPI 2183

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