Transferência deferida
#25.1
08/11/2022
RPI 2705
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Dado oficial do INPI
SISTEMA DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACO OFTÁLMICO CONTENDO FOSFOLIPÍDIO E COLESTEROL
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2010022487
Dados do pedido
Número
112012002981Tipo
Patente de Invenção
Depósito
29/01/2010
Publicação
19/04/2016
PCT
US2010022487 Andamento no INPI
- Depósito29/01/10
- Publicação19/04/16
- Exame
- Deferimento04/08/20
- Concessão01/12/20
- Em vigor29/01/30
Patente concedida em 01/12/2020 e em vigor até 29/01/2030. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:29/01/2030
Última movimentação publicada pelo INPI: 08/11/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
TAIWAN LIPOSOME CO. LTD
TW
TLC BIOPHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventores
K. H. (pessoa física)
TW
L. G. (pessoa física)
TW
P. C. (pessoa física)
TW
S. S. (pessoa física)
TW
Y. T. (pessoa física)
TW
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
12/538,435 · 10/08/2009
Resumo técnico
SISTEMA DE LIBERAÃÃO DE FÃRMACO OFTÃLIMICO CONTENDO FOSFOLIPÃDIO E COLESTEROLUm sistema de libração de fármaco oftálmico que contém fosfolipÃdio e colesterol para prolongar a vida útil do fármaco nos olhos é divulgado.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 29/01/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 01/12/2020, observadas as condições legais
01/12/2020
RPI 2604
Deferimento
#9.1
04/08/2020
RPI 2587
6.20
19/03/2019
RPI 2515
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
29/01/2019
RPI 2508
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
19/04/2016
RPI 2363
Alteração de dados cadastrais
#1.1
13/05/2014
RPI 2262
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