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Dado oficial do INPI

ANÁLISE ABRANGENTE DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA: EXPLORANDO SEU POTENCIAL ANTIOXIDANTE COMO ADITIVOS PARA BIOCOMBUSTÍVEIS

Em ExigênciaPatente de Invenção

Dados do pedido

Patente de Invenção ANÁLISE ABRANGENTE DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA: EXPLORANDO SEU POTENCIAL ANTIOXIDANTE COMO ADITIVOS PARA BIOCOMBUSTÍVEIS de UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS (UEG) — IPC C07D 231/06
Patente de Invenção ANÁLISE ABRANGENTE DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA: EXPLORANDO SEU POTENCIAL ANTIOXIDANTE COMO ADITIVOS PARA BIOCOMBUSTÍVEIS de UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS (UEG) — IPC C07D 231/06. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.

Número

102024025475

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

05/12/2024

Publicação

16/06/2026

Andamento no INPI

Exigência a cumprir
  1. Depósito05/12/24
  2. Publicação16/06/26
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

O INPI fez uma exigência técnica neste pedido. Se não for cumprida no prazo, o pedido é arquivado (art. 36 da LPI).

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Última movimentação publicada pelo INPI: 08/09/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS (UEG)

GO, BR

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. M. (pessoa física)

BR

A. A. (pessoa física)

BR

C. F. (pessoa física)

PT

G. A. (pessoa física)

BR

H. N. (pessoa física)

BR

J. Q. (pessoa física)

BR

L. A. (pessoa física)

BR

P. W. (pessoa física)

BR

V. D. (pessoa física)

BR

Dados técnicos

Resumo técnico

Análise abrangente de derivados de pirazolina: explorando seu potencial antioxidante como aditivos para biocombustíveis. Este invento apresenta a estrutura química e as propriedades antioxidantes dos derivados de pirazolina 1-(5-(2,6-difluorofenil)-4,5-diidro-3- p-toluilpirazol-1-il)etenona (CNF) e 1-(5-(2,6-difluorofenil)-4,5-diidro-3-(4- metoxifenil)pirazol-1-il)etenona (CNO). As estruturas desses compostos são caracterizadas pela presença de dois átomos de flúor em posições orto no anel aromático 1 e um grupo pirazolina no anel 2. A principal diferença estrutural reside no anel aromático 3: na molécula CNF, o grupo para contém um metil (- CH3), enquanto na molécula CNO ele apresenta um grupo metoxi (O-CH3). Ambos os compostos foram submetidos a uma análise abrangente, incluindo descrição estrutural detalhada e avaliação teórica da atividade antioxidante. Esta investigação visou explorar a aplicação teórica desses compostos como potenciais aditivos antioxidantes para biodiesel, destacando suas propriedades físico-químicas e arranjo supramolecular. A síntese e caracterização estrutural de CNF e CNO foram conduzidas juntamente com cálculos teóricos avançados, utilizando métodos como Teoria do Funcional da Densidade (DFT), Orbitais Moleculares de Fronteira (FMO) e índices de Fukui para prever a reatividade frente à oxidação. Adicionalmente, a análise do arranjo supramolecular demonstrou que a estrutura CNF é estabilizada por interações C-H...O e C-H...F, enquanto CNO exibe interações C-H···O e C-H···p. A avaliação de suas propriedades antioxidantes sugere que CNF e CNO possuem potencial para serem utilizados como aditivos em biocombustíveis, podendo contribuir para a estabilidade oxidativa do biodiesel e o aumento de seu desempenho. Essas características fazem de CNF e CNO potenciais aditivos inovadores e sustentáveis para a indústria de biocombustíveis, com benefícios para a durabilidade e eficiência de motores movidos a biodiesel. Os resultados obtidos indicam que CNF e CNO apresentam promissora atividade antioxidante e potencial de aplicação como aditivos para biocombustíveis, alinhando-se a demandas por soluções ecológicas e sustentáveis no setor de energia renovável.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

08/09/2026

RPI 2905

28.30

Admitido o trâmite prioritário requerido através da petição n° 870260060612, de 22/06/2026, haja vista que atende ao disposto no art. 9°, da Portaria INPI PR nº 79, de 16/12/2022, publicada na RPI nº 2712, de 27/12/2022.

01/09/2026

RPI 2904

28.10.5

Notificação de requerimento de trâmite prioritário de depositante ICT, conforme protocolo n° 870260060612, de 22/06/2026

25/08/2026

RPI 2903

15.7

Referente a petição nº 29409162356806578 de 03/06/2026 com base no Art. 219 Inciso II da LPI tendo em vista que o atendimento da solicitação de Publicação Antecipada deve ocorrer antes do término do período de sigilo do pedido - encerrado em 05/06/2026. O pedido será imediatamente publicado.

16/06/2026

RPI 2893

Publicação do pedido de patente

#3.1

16/06/2026

RPI 2893

Pedido de patente depositado

#2.1

28/10/2025

RPI 2860

Exigência - art. 21 da LPI

#2.5

Teor da exigência disponível no parecer(pdf) - acesse:Buscaweb no Portal do INPI.Prazo para cumprimento - 30(Trinta) dias corridos contados do 1º dia útil após essa publicação(não confunda o prazo de 30 dias,com 1 mês ou com 31 dias).Protocole a petição de cumprimento - Guia de Recolhimento da União(GRU) de código 206(Cumprimento de exigência formal preliminar) + documentos corrigidos, de acordo com o parecer.O pedido com exigência não cumprida ou cumprida fora do prazo terá sua documentação arquivada e o depósito será considerado não efetuado.

29/07/2025

RPI 2847

Exigência - art. 21 da LPI

#2.5

Teor da exigência disponível no parecer(pdf) - acesse:Buscaweb no Portal do INPI.Prazo para cumprimento - 30(Trinta) dias corridos contados do 1º dia útil após essa publicação(não confunda o prazo de 30 dias,com 1 mês ou com 31 dias).Protocole a petição de cumprimento - Guia de Recolhimento da União(GRU) de código 206(Cumprimento de exigência formal preliminar) + documentos corrigidos, de acordo com o parecer.O pedido com exigência não cumprida ou cumprida fora do prazo terá sua documentação arquivada e o depósito será considerado não efetuado.

06/05/2025

RPI 2835

Requerimento de pedido de patente

#2.10

Número de Protocolo '870240103932' em 05/12/2024 17:09 (WB)

17/12/2024

RPI 2815

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