Publicação do pedido de patente
#3.1
22/04/2026
RPI 2885
Dados do pedido
Número
102024020754Tipo
Depósito
Publicação
O exame técnico ainda não foi requerido. Sem esse requerimento até 07/10/2027, o pedido é arquivado em definitivo (art. 33 da LPI).
Prazo para requerer o exame:07/10/2027(faltam 409 dias)
Última movimentação publicada pelo INPI: 22/04/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
U. G. (pessoa física)
GO, BR
Inventores
D. R. (pessoa física)
BR
D. P. (pessoa física)
BR
W. C. (pessoa física)
BR
Classificação IPC
Resumo técnico
SENSOR MICROFLUÍDICO PORTÁTIL PARA DIAGNÓSTICO DE FIBROSE CÍSTICA E PROCESSO DE PREPARAÇÃO DO SENSOR A presente invenção propõe um kit portátil para diagnóstico de fibrose cística, empregando dispositivos microfluídicos baseado em papel (µPADs) com detecção baseada em distância através de uma reação química de precipitação. A inventividade do kit consiste na utilização de uma caneta marcadora reabastecível para a aplicação de um agente precipitante ao longo do canal microfluídico dos µPADs, visando obter a melhor uniformidade possível na distribuição do precipitado e na coloração formada. Nesta propriedade intelectual, o agente precipitante cloranilato de prata, é utilizado pela primeira vez em µPADs com detecção baseada em distância. Seu princípio de detecção baseia-se em sua reação o íon cloreto (Cl- ), biomarcador de fibrose cística no suor, para formar o precipitado cloreto de prata (AgCl) em meio ácido. Então, a partir do uso de uma régua, componente do kit, a distância do precipitado formada ao longo do canal é medida e correlacionada com a concentração de Cl- , possibilitando um diagnóstico simples, rápido, acessível e sem a necessidade de instrumentação laboratorial de alto custo e/ou complexa. O uso de cloranilato de prata como agente precipitante demonstrou uma sensibilidade satisfatória para a técnica, com LOD igual a 10 µmol L-1 e LOQ de 30 µmol L -1 , concentrações expressivamente menores que os limites para diagnóstico de fibrose cística no suor, indicando a viabilidade de diluições sequenciais. A análise de amostra sintéticas, para níveis de concentrações abaixo e acima de 60 mmol L-1 , apresentaram uma variação de 2,4% e 5,5%, respectivamente. Portanto, sua aplicação é majoritariamente apontada para o diagnóstico clínico em testes de point-of-care (POC), alinhando-se a setores da saúde como laboratórios de análises clínicas, Sistema Único de Saúde (SUS), setor farmacêutico e tecnológico.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#3.1
22/04/2026
RPI 2885
#2.1
25/02/2025
RPI 2825
#2.10
Número de Protocolo '870240085487' em 07/10/2024 10:40 (WB)
15/10/2024
RPI 2806
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