Arquivamento - Art. 33 da LPI
#11.1
30/06/2026
RPI 2895
Dados do pedido
Número
102023012145Tipo
Depósito
Publicação
Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 19/06/2023, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 30/06/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
U. P. (pessoa física)
PE, BR
U. P. (pessoa física)
PE, BR
Inventores
A. S. (pessoa física)
BR
E. L. (pessoa física)
BR
E. B. (pessoa física)
BR
L. L. (pessoa física)
BR
M. B. (pessoa física)
BR
W. S. (pessoa física)
BR
Classificação IPC
Resumo técnico
COMPOSIÇÃO BIOCOMPATIBILIZADA CONTENDO COMPLEXO DE OXIDOVANÁDIO(IV) COM ATIVIDADE ANTI-HIPERGLICEMIANTE. A presente invenção trata-se de um composto de coordenação mononuclear, contendo o íon oxidovanádio(IV) e um ligante diaminoálcool (N-(2-hidroxietil)etilenodiamino), biocompatibilizado em matriz de levana (exopolissacarídeo bacteriano). O composto, apresentado como a presente invenção, foi sintetizado e caracterizado através de espectroscopia de absorção eletrônica (Lambda máx 771 e 880 nm) e de infravermelho (3359, 3167, 1606, 1342, 1072 cm-1, e o V=O em 937 cm-1), ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 51V (-427, -509 e -529 ppm), ressonância paramagnética eletrônica (EPR) e análise termogravimétrica. A avaliação da toxicidade oral aguda baseada no protocolo da OECD 423/2001, a presente invenção não apresentou nefrotoxicidade e hepatotoxicidade, foi enquadrado na categoria 4 a qual se tem uma estimativa de DL50 300-2000mg/Kg. Quanto à atividade anti-hiperglicemiante, que para tal se utilizou um modelo de resistência à insulina induzida por dexametasona, as composições do complexo-levana variaram de 100-0% até 60-40%, respectivamente, sendo preferencialmente usada a proporção 95-5%, com doses que variaram de 10 a 300 mg/kg, sendo preferencialmente usadas as doses de 50 e 25 mg/Kg. Com essas doses preferenciais os animais diabéticos testados apresentaram uma redução de 50% na glicemia, triglicerídeos e TyG após 7 dias de tratamento, equiparando-se ao grupo normoglicêmico (p>0.05). Dessa forma, a presente invenção apresentou-se como promissora ferramenta para a terapêutica da diabetes mellitus, uma vez que demonstrou atividade antidiabética por atenuar a resistência à insulina, induzida por corticoide.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.1
30/06/2026
RPI 2895
#3.1
24/12/2024
RPI 2816
#2.1
11/07/2023
RPI 2740
#2.10
Número de Protocolo '870230052191' em 19/06/2023 11:39 (WB)
27/06/2023
RPI 2738
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