PROCESSO DE OBTENÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA, VIA GELIFICAÇÃO IONOTRÓPICA, COM A INCORPORAÇÃO DA RUTINA COMO FÁRMACO, PARA USO COMO BIOMATERIAL

Classificação IPC

Resumo técnico

PROCESSO DE OBTENÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA, VIA GELIFICAÇÃO IONOTRÓPICA, COM A INCORPORAÇÃO DA RUTINA COMO FÁRMACO, PARA USO COMO BIOMATERIAL. A presente invenção trata da fabricação de nanopartículas de quitosana com o fármaco rutina, via geleificação ionotrópica. Mais especificamente, a presente invenção trata de um processo de obtenção de soluções controladas de quitosana de elevada pureza, agentes reguladores de pH, reticulantes e a rutina como fármaco, seguido das etapas de formulação das nanopartículas de quitosana incorporadas com rutina para aplicação no combate a doenças virais, mais precisamente direcionadas ao tratamento de infecções pulmonares ocasionadas pelo vírus SARS-CoV-2, causador da doença COVID-19. A primeira etapa da síntese das nanopartículas consiste na união das soluções de quitosana e rutina de modo a formar uma solução homogênea, seguido do controle do pH das soluções para que o agente reticulante possa realizar a reticulação de forma eficiente na terceira etapa, sendo posteriormente levadas para a centrifugação. A metodologia de obtenção foi comprovadamente eficiente, pois, o DLS exibiu tamanhos de partículas inferiores a 200 nm com polidispersividade menor que 0,3, além da evidência espectroscópica FTIR da interação dos grupos funcionais característicos da quitosana/rutina com o TPP, corroborando com a constatação da morfologia esférica das partículas observadas nas imagens do MEV. Além disto, a viabilidade celular exibiu ausência de toxicidade para as amostras, garantindo a eficiência de aplicação como biomaterial, podendo ser uma alternativa viável, com potencial terapêutico no tratamento da COVID-19.