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Dado oficial do INPI

DERIVADOS 2-AMINO-TIOFÊNICOS COMO AGENTES ANTIFÚNGICOS

Arquivada/ExtintaPatente de Invenção

Dados do pedido

Patente de Invenção DERIVADOS 2-AMINO-TIOFÊNICOS COMO AGENTES ANTIFÚNGICOS — IPC A61K 9/16
Patente de Invenção DERIVADOS 2-AMINO-TIOFÊNICOS COMO AGENTES ANTIFÚNGICOS — IPC A61K 9/16. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.

Número

102019019689

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

20/09/2019

Publicação

06/04/2021

Andamento no INPI

  1. Depósito20/09/19
  2. Publicação06/04/21
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor20/09/39

Patente concedida e em vigor até 20/09/2039. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:20/09/2039

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Última movimentação publicada pelo INPI: 14/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

U. P. (pessoa física)

PE, BR

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Inventores

F. J. (pessoa física)

BR

I. L. (pessoa física)

BR

R. N. (pessoa física)

BR

R. N. (pessoa física)

BR

W. N. (pessoa física)

BR

Dados técnicos

Resumo técnico

DERIVADOS 2-AMINO-TIOFÊNICOS COMO AGENTESANTIFÚNGICOS. A presente patente de invenção aborda novos compostos sintéticos derivados de 2-amino-tiofênicos, que apresentam ação antifúngica. Os precursores 2-amino-tiofênicos apresentados nessa patente foram sintetizados através da quarta versão da reação de Gewald. A avaliação in vitro da sensibilidade de espécies dos gêneros Candida e Cryptococcus, além dos fungos filamentos dos gêneros Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton contra 19 derivados 2-amino-tiofênicos foi realizada pelo método de microdiluição em caldo. Os compostos mais bioativos in vitro seguiram avaliação da toxicidade pela atividade hemolítica. Os compostos mais ativos para as leveduras (CIM 8 ? 16 µg.mL) foram o CNO2, CN06, CN07, CN08, CN10, CN11, CN21 e CN23, sendo o CN07 o que apresentou excelente resultado frente a C.neoformans, com um CIM de 8 µg.mL e para dermatófitos (CIM 32 - 1.024 µg.mL) CN05, CN06, CN07, CN17, CN19 com CIM de até 32 µg/mL para as moléculas CN05, CN19 e CN06. No que se refere a atividade hemolítica, as moléculas CN13 e CN17 apresentaram as menores taxas de hemólise, sendo 2,5 %. Diante do exposto, os derivados de tiofeno 2-amino-substituídos demonstram-se moléculas promissoras no desenvolvimento de compostos antifúngicos. Estudo in vivo são essenciais para futuras aplicações médicas.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

8.7

14/11/2023

RPI 2758

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 4ª anuidade.

11/07/2023

RPI 2740

Desarquivamento

#4.3

16/05/2023

RPI 2732

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

07/03/2023

RPI 2722

8.7

28/02/2023

RPI 2721

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 3ª anuidade.

25/10/2022

RPI 2703

Publicação do pedido de patente

#3.1

06/04/2021

RPI 2622

Pedido de patente depositado

#2.1

10/12/2019

RPI 2553

Requerimento de pedido de patente

#2.10

Número de Protocolo '870190094454' em 20/09/2019 15:58 (WB)

01/10/2019

RPI 2543

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