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Dado oficial do INPI

INIBIDORES DA COCLOOCIGENASE: DERIVADOS N-(2-INDOL-3-IL) METILENO-N-HIDRAZINA-CARBOTIAMIDAS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS

Arquivada/ExtintaPatente de Invenção

Dados do pedido

Patente de Invenção INIBIDORES DA COCLOOCIGENASE: DERIVADOS N-(2-INDOL-3-IL) METILENO-N-HIDRAZINA-CARBOTIAMIDAS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS — IPC A61K 31/404
Patente de Invenção INIBIDORES DA COCLOOCIGENASE: DERIVADOS N-(2-INDOL-3-IL) METILENO-N-HIDRAZINA-CARBOTIAMIDAS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS — IPC A61K 31/404. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.

Número

102019014503

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

12/07/2019

Publicação

19/01/2021

Andamento no INPI

  1. Depósito12/07/19
  2. Publicação19/01/21
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor12/07/39

Patente concedida e em vigor até 12/07/2039. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:12/07/2039

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Última movimentação publicada pelo INPI: 15/08/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

U. P. (pessoa física)

PE, BR

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Inventores

C. A. (pessoa física)

BR

C. M. (pessoa física)

BR

I. F. (pessoa física)

BR

I. J. (pessoa física)

BR

J. O. (pessoa física)

BR

M. L. (pessoa física)

BR

R. M. (pessoa física)

BR

S. A. (pessoa física)

BR

Dados técnicos

Resumo técnico

INIBIDORES DA COCLOOCIGENASE: DERIVADOS N-(2-INDOL-3-IL) METILENO-N-HIDRAZINA-CARBOTIAMIDAS ANTI INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS.A presente invenção se refere a moléculas ativas sobre processos inflamatórios, analgésicos e inibidoras da ciclooginagenase 2. Mais especificamente, as moléculas da presente invenção referem-se a derivados N-(2-indol-3-il) metileno-N-hidrazinacarbotioamidas úteis no tratamento de processos inflamatórios ou de outras manifestações clínicas que requeiram o uso de anti-inflamatórios e analgésicos. Os resultados sugerem uma resposta anti-inflamtória dos derivados testados, onde o composto LQIT/LT-81 na dose de 10mg/Kg promoveu uma redução no volume da pata em relação ao grupo controle negativo. Estatisticamente o LQIT/LT-81 comportou-se de maneira similar ao grupo controle positivo inibindo o edema em até 70,20%. Os compostos testados exibiram atividade inibitória da COX-2 (0,14 e 0,049 M,respectivamente) maior que o celecoxib (0,26 mM). Os resultados obtidos com a linhagem de macrófagos J774 tratados in vitro com os compostos mostraram a regulação imunológica para resposta Th2. Parâmetros como a diminuição das citocinas IL-6 e TNF-a, associados à menor liberação de óxido nítrico e à linfoproliferação. As citocinas Th2, como IL-4 e IL-10, foram produzidas em altos valores, e o TNF-a foi produzido em valores mais baixos para todos os compostos testados, reforçando a inibição do perfil Th1.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

8.7

15/08/2023

RPI 2745

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 4ª anuidade.

09/05/2023

RPI 2731

Desarquivamento

#4.3

23/02/2023

RPI 2720

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

13/12/2022

RPI 2710

8.7

13/12/2022

RPI 2710

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 3ª anuidade.

09/08/2022

RPI 2692

Publicação do pedido de patente

#3.1

19/01/2021

RPI 2611

Pedido de patente depositado

#2.1

17/09/2019

RPI 2541

Requerimento de pedido de patente

#2.10

Número de Protocolo '870190066066' em 12/07/2019 17:22 (WB)

23/07/2019

RPI 2533

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