8.7
10/03/2026
RPI 2879
Dados do pedido
Número
102019007644Tipo
Depósito
Publicação
Patente concedida e em vigor até 15/04/2039. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:15/04/2039
Última movimentação publicada pelo INPI: 10/03/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
U. P. (pessoa física)
PE, BR
Inventores
G. L. (pessoa física)
BR
M. S. (pessoa física)
BR
R. S. (pessoa física)
BR
S. M. (pessoa física)
BR
W. S. (pessoa física)
BR
Z. M. (pessoa física)
BR
Classificação IPC
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a uma nova série de pirimidina, compostos heterocíclicos, utilizados com agentes antimicrobianos e sinérgico e sua caracterização estrutural. Os cientistas buscam desenvolver novos agentes antibacterianos por conseguinte, sintetizam novas estruturas com modo de ação continua no desenvolvimento de resistência bacteriana crescente contra agentes antibacterianos clássicos. As Pirimidinas são conhecidas por serem bons agentes antibacterianos. A apreciação desses achados nos motivou a sintetizar pirimidinas potencialmente bioativas para a descoberta de agentes antimicrobianos. Tendo em vista as propriedades farmacológicas associadas às pirimidinas, e seus derivados, fomos levados a sintetizar essa nova série heterocíclicas para chegar a resultados mais discerníveis. Aqui, relatamos a síntese de pirimidina 3a-i bem como suas caracterizações confirmadas por IV, RMN 1H / 13C e no estudo antimicrobiano o derivado pirimidínico 3e conseguiu reduzir a CMI do ampicilina + sulbactam em 16 vezes, tornando assim a cepa Acinetobacter baumannii UFPEDA 1025b sensível ao antimicrobiano. Já para os derivados pirimidínicos 3e, 3g, e 3h conseguiram reduzir a CMI do ampicilina + sulbactam em 64 vezes, tornando assim a cepa Acinetobacter baumannii UFPEDA 1024b sensível ao antimicrobiano. Também como foi evidenciado uma redução na CMI do composto 3e, a redução da CMI do composto em 4 vezes demonstrando que o antibiótico possui a capacidade de potencializar o seu efeito antagônico frente a Acinetobacter baumannii UFPEDA 1025b. Já a CMI dos compostos 3e, 3g, e 3h foram em 4, 1 e 2 vezes, respectivamente, demonstrando que o antibiótico possui a capacidade de potencializar o seu efeito antagônico frente a Acinetobacter baumannii UFPEDA 1024b.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
10/03/2026
RPI 2879
#8.6
Referente à 7ª anuidade.
10/02/2026
RPI 2875
14/05/2024
RPI 2784
#8.6
Referente à 5ª anuidade.
06/02/2024
RPI 2770
16/05/2023
RPI 2732
#8.6
Referente à 4ª anuidade.
07/02/2023
RPI 2718
#4.3
04/10/2022
RPI 2700
#11.1
26/07/2022
RPI 2690
12/07/2022
RPI 2688
#8.6
Referente à 3ª anuidade.
26/04/2022
RPI 2677
#3.1
27/10/2020
RPI 2599
#2.1
08/10/2019
RPI 2544
#2.5
09/07/2019
RPI 2531
#2.10
Número de Protocolo '870190036042' em 15/04/2019 17:18 (WB)
24/04/2019
RPI 2520
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