Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 20/10/2017, observadas as condições legais
25/03/2025
RPI 2829
Dados do pedido
Número
102017022680Tipo
Depósito
Publicação
Patente concedida em 25/03/2025 e em vigor até 20/10/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:20/10/2037
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/03/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
U. C. (pessoa física)
CE, BR
Inventores
D. Z. (pessoa física)
BR
L. L. (pessoa física)
BR
M. M. (pessoa física)
BR
M. O. (pessoa física)
BR
T. L. (pessoa física)
BR
T. F. (pessoa física)
BR
Classificação IPC
Resumo técnico
DESENVOLVIMENTO DE UM PROCESSO BIOCATALÍTICO PARAA PRODUÇÃO DO FÁRMACO LULICONAZOL. A presente invenção refere-se ao desenvolvimento de um processo biocatalítico para a síntese do fármaco luliconazol, utilizado para o tratamento do tinea pedis, conhecido popularmente como pé de atleta, além do tratamento contra a candidíase e a pitiríase. O fármaco foi desenvolvido no Japão, sendo aprovado para a comercialização em 2005, pelos órgãos de saúde japoneses. A estratégia principal no desenvolvimento do referido processo inclui a resolução cinética enzimática, via reação de hidrólise do rac-acetato de 2-cloro-1-(2,4- diclorofenil)etila, um intermediário na síntese do luliconazol, na presença da lipase da Candida antarctica do tipo B imobilizada em resina acrílica (CAL-B, Novozym 435®). A reação enzimática foi realizada adicionando-se a uma solução tampão fosfato 0,1M (pH 7), o rac-acetato de 2-cloro-1-(2,4-diclorofenil)etila (B) e a CAL-B. A solução resultante permaneceu em agitação por 15 minutos a 45 o C. Após o tratamento e purificação da reação, foram obtidos o (R)-acetato de 2-cloro-1-(2,4-diclorofenil)etila e o (S)-2-cloro-1-(2,4-diclorofenil)etanol, ambos com e.e >99%. Além disso, realizou-se o estudo de reuso da referida enzima, uma vez que a CAL-B é uma enzima imobilizada e permite o seu reuso. Foram obtidos valores de conversão próximos de 50% durante dez ciclos reacionais e valores de e.e. >90% do (S)-2-cloro-1-(2,4-diclorofenil)etanol até o quinto ciclo de reuso.Posteriormente, o (S)-2-cloro-1-(2,4-diclorofenil)etanol foi submetido à uma reação de mesilação na presença do cloreto de mesila, formando o (S)-2-cloro-1-(2,4- diclorofenil)-2-metanossulfonato. Paralelamente, foi sintetizado o 1-cianometilimidazol a partir do imidazol. Por último, o (S)-2-cloro-1-(2,4-diclorofenil)-2-metanossulfonato reagiu com o 1-cianometilimidazol, levando a obtenção do luliconazol com e.e. = 98% e rendimento global de 22%.Este processo biocatalítico está em consonância com as vertentes da Química Verde, uma vez que faz uso de um catalisador biodegradável e sugere um processo atraente do ponto de vista econômico e ambientalmente amigável.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 20/10/2017, observadas as condições legais
25/03/2025
RPI 2829
#9.1
11/02/2025
RPI 2823
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2631 de 08/06/2021 por ter sido indevida.
29/06/2021
RPI 2634
#7.5
22/06/2021
RPI 2633
#6.6.1
08/06/2021
RPI 2631
#6.6.1
01/06/2021
RPI 2630
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei n? 10196/2001, que modificou a Lei n? 9279/96, a concess?o da patente est? condicionada ? anu?ncia pr?via da ANVISA. Considerando a aprova??o dos termos do Parecer n? 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial N? 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as provid?ncias cab?veis.
01/06/2021
RPI 2630
#3.1
07/05/2019
RPI 2522
#2.1
03/04/2018
RPI 2465
#2.10
Número de Protocolo '870170080342' em 20/10/2017 16:27 (WB)
31/10/2017
RPI 2443
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