Patente de Invenção USO DE BIOMOLÉCULAS DE TRICHODERMA SP. COMO QUIMIOTERÁPICO PARA PROTOZOÁRIOS INTRACELULARES — IPC A61K 36/062. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
USO DE BIOMOLÉCULAS DE TRICHODERMA SP. COMO QUIMIOTERÁPICO PARA PROTOZOÁRIOS INTRACELULARES A presente invenção refere-se ao uso da fração de baixo molecular do extrato bruto do fungo Trichoderma sp. como antiparasitário para protozoários intracelulares como Leishmania amazonensis, Leishmania major, Leishmania braziliensis, Leishmania mexicana, Trypanossoma cruzi e Toxoplasma gondii. Atualmente, o avanço biotecnológico intensifica a busca por biomoléculas com potencial quimioterápico. O isolamento de biomoléculas e investigação do alvo de ação é uma alternativa para a produção de compostos com a finalidade de tratar doenças parasitárias. Esta proposta trata-se da utilização de biomoléculas isoladas do fungo Trichoderma sp. na eliminação de protozoários intracelulares e consequente redução dos sintomas característicos das doenças parasitárias sem efeitos colaterais indesejáveis para o hospedeiro. Os ensaios com culturas de parasitos intracelulares expostos à fração de baixo peso molecular do Trichoderma sp. resultaram em perda de viabilidade proporcional ao aumento da concentração, evidenciando um potencial efeito tóxico das moléculas do Trichoderma sp. no controle desses protozoários. O uso da menor concentração da fração do ExtT em macrófagos infectados é capaz de induzir a morte das amastigotas de L. amazonensis no citoplasma de macrófagos J774 observada na análise ultraestrutural.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870230001860 - 6/1/2023
17/01/2023
RPI 2715
Indeferimento
#9.2
08/11/2022
RPI 2705
Anulação de publicação (variante)
#15.22
04/10/2022
RPI 2700
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
07/06/2022
RPI 2683
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
06/10/2020
RPI 2596
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
