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Dado oficial do INPI

COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA SEMISSÓLIDA DE EXTRATO DE PRÓPOLIS VERMELHA DE ALAGOAS (PVA) COMBINADA AO ANTIMONIATO DE MEGLUMINA INJETÁVEL E SEU USO NO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR

IndeferidaPatente de Invenção

Dados do pedido

Número

102015031753

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

17/12/2015

Publicação

20/06/2017

Andamento no INPI

  1. Depósito17/12/15
  2. Publicação20/06/17
  3. Exame
  4. Indeferido07/03/23
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido indeferido em 07/03/2023 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 07/03/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

FUNDACAO OSWALDO CRUZ

PE, BR

U. A. (pessoa física)

AL, BR

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. S. (pessoa física)

BR

C. D. (pessoa física)

BR

C. L. (pessoa física)

BR

F. P. (pessoa física)

BR

I. J. (pessoa física)

BR

J. O. (pessoa física)

BR

L. S. (pessoa física)

BR

L. G. (pessoa física)

BR

S. S. (pessoa física)

BR

T. S. (pessoa física)

BR

T. N. (pessoa física)

BR

V. B. (pessoa física)

BR

V. H. (pessoa física)

BR

Dados técnicos

Resumo técnico

Composição farmacêuticasemissólida de extrato de Própolis Vermelha de Alagoas (PVA)combinada ao antimoniato de meglumina injetável e seu uso notratamento da Leishmaniose Tegumentar. A presente invenção refere-se à introdução do extrato hidroalcoólico de própolis vermelha de Alagoas (PVA) à quimioterapia usual da Leishmaniose Tegumentar (LT) com antimoniato de meglumina injetável. Apesar de os fármacos antimoniais pentavalentes serem considerados seguros (elevada taxa de cura) e usados há tanto tempo, eles estão relacionados a diversos efeitos secundários sistêmicos, em especial cardio, nefro e hepatoxicidade, que constituem uma importante limitação à sua segurança. Assim, a terapia combinada se justifica, pois o extrato de PVA, quando incorporado a 1% em uma base semissólida e aplicado sobre as lesões cutâneas de LT, mostrou redução do tamanho das lesões, da carga parasitária e proteção de órgãos acometidos pela infeção e/ou pelo fármaco, como fígado, baço e rins.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Indeferimento mantido em recurso

#9.2.4

MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.

07/03/2023

RPI 2722

Indeferimento

#9.2

25/10/2022

RPI 2703

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

12/07/2022

RPI 2688

Exigência preliminar (variante)

#6.22

20/04/2021

RPI 2624

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

06/10/2020

RPI 2596

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

08/10/2019

RPI 2544

Publicação do pedido de patente

#3.1

20/06/2017

RPI 2424

Pedido de patente depositado

#2.1

03/05/2016

RPI 2365

Requerimento de pedido de patente

#2.10

Número de Protocolo 870150007214 em 17/12/2015 04:28(WB).

29/12/2015

RPI 2347

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