Patente de Invenção COMPOSIÇÃO CONTENDO NANOPARTÍCULAS DE PRATA E UMA ESTATINA COM AÇÃO ANTIMICROBIANA de UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS - UNICAMP — IPC A61K 31/366. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
Patente concedida em 27/12/2022 e em vigor até 17/12/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:17/12/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 27/12/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Composição contendo nanopartículas de prata e uma estatina com ação antimicrobiana. Campo de aplicação: Controle de infecções bacterianas e fúngicas em humanos e outros animais, indústria farmacêutica, antimicrobianos naturais, embalagens, produtos veterinários e curativos.A presente invenção compreende a utilização de uma composição com ação antimicrobiana (bactérias e fungos), como alternativa para a antibioticoterapia convencional, através de uma mistura de sinvastatina e nanopartículas de prata (prata biológica obtida através de enzimas de Fusarium oxysporum), resultando em ação sinérgica contra os principais micro-organismos de interesse médico. A combinação destes dois compostos apresentou um efeito antimicrobiano potencializado, sendo importante na eficiência do tratamento de infecções.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 17/12/2014, observadas as condições legais
27/12/2022
RPI 2712
Deferimento
#9.1
16/11/2022
RPI 2706
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
09/08/2022
RPI 2692
Retificação de publicação
#3.8
REFERENTE À RPI 2534 DE 30/07/2019, QUANTO AO ITEM 54
13/04/2021
RPI 2623
Exigência preliminar (variante)
#6.22
30/06/2020
RPI 2582
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
12/05/2020
RPI 2575
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
