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Dado oficial do INPI

Metodologia de Avaliação da Toxicidade de Oncofármacos e de Nanoestruturas em Oócitos e Embriões Bovinos

ConcedidaPatente de Invenção

Dados do pedido

Número

102014016268

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

30/06/2014

Publicação

10/02/2016

Andamento no INPI

  1. Depósito30/06/14
  2. Publicação10/02/16
  3. Exame
  4. Deferimento08/11/22
  5. Concessão13/12/22
  6. Em vigor30/06/34

Patente concedida em 13/12/2022 e em vigor até 30/06/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:30/06/2034

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Última movimentação publicada pelo INPI: 13/12/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

U. P. (pessoa física)

RS, BR

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Inventores

F. S. (pessoa física)

BR

J. D. (pessoa física)

BR

P. L. (pessoa física)

BR

T. C. (pessoa física)

BR

V. C. (pessoa física)

BR

Dados técnicos

Resumo técnico

Resumo da Patente de Invenção para: Metodologia de Avaliação da Toxicidade de Oncofármacos e de Nanoestruturas em Oócitos e Embriões Bovinos A presente invenção refere-se à metodologia de análise da toxicidade causada por novos oncofármacos e nanoestruturas baseado em avaliações de oócitos e embriões bovinos, e mais particularmente, refere-se à metodologia empregada como modelo de diagnóstico do efeito deletério causado em células não tumorais por fármacos de uso oncológico humano, servindo como suporte para os testes in vitro de efetividade do princípio ativo. A presente invenção tem como objetivo principal contribuir com o desenvolvimento tecnológico na terapêutica do câncer, a partir da identificação de novos fármacos com potencial antitumoral. Para isso a presente invenção abrange à metodologia de análise da toxicidade celular causada por estes oncofármacos e nanoestruturas, baseado em avaliações de em células germinativas e embrionárias. Em particular, é proposta uma sequência de métodos de avaliação, permitindo que uma triagem de formulações e concentrações dos oncofármacos e nanoestruturas ainda em estágio de avaliação in vitro. Uma bateria de testes de desenvolvimento in vitro; seguidos de coloração para determinar viabilidade e integridade de membrana celular, formação de espécies reativas de oxigênio, estágio do ciclo celular e apoptose, análises de expressão de genes relacionados aos processos de apoptose, estresse oxidativo e crescimento celular; permitindo assim, o diagnóstico de efeitos deletérios causados em células não tumorais de forma prática, rápida e eficiente em laboratórios de cultivo celular e embriologia, incrementando os testes in vitro pré-clínicos de oncofármacos e nanoestruturas.1/2

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/06/2014, observadas as condições legais

13/12/2022

RPI 2710

Deferimento

#9.1

08/11/2022

RPI 2705

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

05/07/2022

RPI 2687

Exigência preliminar (variante)

#6.22

01/12/2020

RPI 2604

7.7

NOTIFICAÇÃO DE DEVOLUÇÃO DO PEDIDO POR NÃO SE ENQUADRAR NO ART. 229-C DA LPI.

19/06/2018

RPI 2476

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

27/02/2018

RPI 2460

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

16/01/2018

RPI 2454

Publicação do pedido de patente

#3.1

10/02/2016

RPI 2353

Pedido de patente depositado

#2.1

21/01/2015

RPI 2298

Exigência - art. 21 da LPI

#2.5

21/10/2014

RPI 2285

Requerimento de pedido de patente

#2.10

Número de Protocolo 860140106656 em 30/06/2014 04:19(WB).

15/07/2014

RPI 2271

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