MÉTODO DE FABRICAÇÃO ASSÉPTICA DE IMPLANTE INJETÁVEL À BASE DO POLÍMERO ACRÍLICO POLIMETLMETACRILATO, ACRESCIDO DE CARBOXIMETILCELULOSE DE SÓDIO, ÁCIDO ETILENODIAMINOTETACÉTICO E RINGER SEM LACTADO NA FORMA DE GEL VISCOSO ESTÉRIL

Classificação IPC

Resumo técnico

TÍTULO: FABRICAÇÃO ASSÉPTICA DE IMPLANTE INJETÁVEL À BASE DE ESFERAS DE POLIMETLMETACRILATO. Setor técnico: A61K (classificação IPC); Bioplastia é uma técnica levemente invasiva para a introdução de biomateriais no organismo com o objetivo principal de melhoramento estético. A invenção em questão refere-se a uma metodologia de fabricação de um implante injetável utilizado em bioplastia. Esse implante é caracterizado pela suspensão do polímero acrílico polimetilmetacrilato em um veículo composto por carboximetilcelulose de sódio, ringer e ácido etilenodiaminotetracético na forma de um gel branco opaco viscoso. Par a sua fabricação é necessário a aquisição do polimetilmetacrilato com esferas no tamanho de 35 a 45 micras na concentração de até 50%, que segundo estudos são suficientes para um ótimo efeito além de diminuir a possibilidade de absorção inadvertida pelo organismo, realização do processo de fabricação do implante injetável com a seguinte formulação: polimetilmetacrilato, carboximetilcelulose de sódio de grau farmacêutico, ácido etilenodiaminotetracético e solução injetável de ringer e realizar a manipulação, mistura e envase de maneira asséptica, não necessitando assim da esterilização no produto final.