Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 27/05/2013, observadas as condições legais
04/05/2021
RPI 2626
Dados do pedido
Número
102013013069Tipo
Depósito
Publicação
Patente concedida em 04/05/2021 e em vigor até 27/05/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:27/05/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 04/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
U. G. (pessoa física)
MG, BR
U. U. (pessoa física)
MG, BR
Inventores
C. T. (pessoa física)
BR
E. C. (pessoa física)
BR
L. C. (pessoa física)
BR
L. F. (pessoa física)
BR
M. L. (pessoa física)
BR
M. F. (pessoa física)
BR
Classificação IPC
Resumo técnico
MÉTODO, KIT PARA TESTE IMUNODIAGNÓSTICO DE LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA E VACINA. A presente tecnologia trata da seleção, pela técnica phage display, de seis peptideos que se apresentaram altamente específicos e reativos na identificação de soros de cães com leishmaniose visceral. Mais particularmente, a tecnologia descreve um método sorodiagnóstico, kits de diagnóstico e vacina para a leishmaniose visceral sintomática e assintomática, utilizando como antigenos marcadores os clones de bacteriófagos que foram selecionados expressando os peptídeos de interesse, bem como tais peptideos sintetizados, sendo utilizados isolados ou associados. Ainda, a tecnologia compreende composições vacinais preventivas e/ou terapêuticas contendo esses marcadores.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 27/05/2013, observadas as condições legais
04/05/2021
RPI 2626
#9.1
02/03/2021
RPI 2617
#6.1
06/10/2020
RPI 2596
NOTIFICAÇÃO DE DEVOLUÇÃO DO PEDIDO POR NÃO SE ENQUADRAR NO ART. 229-C DA LPI.
02/05/2018
RPI 2469
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
24/10/2017
RPI 2442
#3.1
10/11/2015
RPI 2340
#2.1
03/02/2015
RPI 2300
#2.10
Número de Protocolo 14130001024 em 27/05/2013 02:56(MG).
18/11/2014
RPI 2289
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