Dados do pedido
Número
102013000830Tipo
Depósito
Publicação
Pedido indeferido em 07/03/2023 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 07/03/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
IN
Inventores
U. D. (pessoa física)
IN
Classificação IPC
Resumo técnico
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA ADMINISTRAÇÃO NASAL, E, USO DA MESMA. O presente pedido de patente refer-se a uma composição farmacêutica compreende mometasona e azelastina. Particulamente, o presente pedido de patente provê uma composição farmacêutica para administração nasal compreendendo mometasona ou seu sal farmaceuticamente aceitável e azelastina ou seu sal farmaceuticamente aceitável; um processo para preparar tal composiçõa; e seu uso no tratamento de condições inflamatórias e alérgicas, especificamente rinite.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Prejudicado o recurso publicado na RPI 2635 de 06/07/2021, por perda de objeto, já que o pedido foi definitivamente arquivado por falta de pagamento de retribuição anual, sendo a notificação de tal ato efetuada na RPI 2721 de 28/02/2023. [130]
07/03/2023
RPI 2722
#8.11
Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2705 de 08-11-2022 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
28/02/2023
RPI 2721
#8.6
Referente à 10ª anuidade.
08/11/2022
RPI 2705
#12.2
Recurso: 870210058267 - 28/06/2021
06/07/2021
RPI 2635
#9.2
27/04/2021
RPI 2625
#7.1
03/11/2020
RPI 2600
#6.22
26/05/2020
RPI 2577
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
24/07/2018
RPI 2481
#6.6.1
27/03/2018
RPI 2464
05/12/2017
RPI 2448
#8.6
Referente à 5ª anuidade.
21/11/2017
RPI 2446
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
#3.1
26/08/2014
RPI 2277
#2.1
24/09/2013
RPI 2229
#2.10
Número de Protocolo 20130003022 em 11/01/2013 04:49(RJ).
14/05/2013
RPI 2210
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