PROCESSO DE OBTENÇÃO DA SUBSTÂNCIA DE 5,7-DIHIDROXI-6,4' - DIMETOXIFLAVONA E DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO COM POTENCIAL CITOSTÁTICO CONTRA CÂNCER DE OVÁRIO HUMANO
Patente de Invenção PROCESSO DE OBTENÇÃO DA SUBSTÂNCIA DE 5,7-DIHIDROXI-6,4' - DIMETOXIFLAVONA E DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO COM POTENCIAL CITOSTÁTICO CONTRA CÂNCER DE OVÁRIO HUMANO — IPC A61K 31/35. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
PROCESSO DE OBTENÇÃO DA SUBSTÂNCIA DE 5,7-DIHIDROXI-6,4' - DIMETOXIFLAVONA E DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO COM POTENCIAL CITOSTÁTICO CONTRA CÂNCER DE OVÁRIO HUMANO. A presente invenção se enquadra no setor químico-farmacêutico, referindo-se ao desenvolvimento de uma metodologia de obtenção de uma substância química da classe dos flavonóides agliconas ativa em produto formulado contra células de câncer de ovário humano. A presente invenção mostra um processo de obtenção da substância 5,7-dihidroxi-6,4'-dimetoxiflavona (princípio ativo) a partir dos tecidos da orquídea Miltonia flavescens cultivada em estufa, utilizando-se de procedimentos de extração, partição, purificação cromatográfica e recristalização. Esta invenção também apresenta o uso de uma formulação contra sarcoma de ovário humano (linhagem NCI/ADR-RES) ativa como agente citostático na concentração de GI50 = 2,1 (Mi)g/mL de princípio ativo. A formulação apresentou menor toxicidade contra células humanas normais de controle (linhagem HaCat, GI50 = 18,5 (Mi)g/mL). Outrossim, a formulação objeto da presente invenção é consideravelmente menos tóxica às células normais se comparada à formulação contendo o quimioterápico padrão do experimento (doxorrubicina, GI50 = 0,028 (Mi)g/mL) e apresenta princípio ativo com estrutura química menos complexa se comparada ao paclitaxel, o quimioterápico de referência no tratamento do câncer de ovário disponível no mercado.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL
10/08/2021
RPI 2640
Indeferimento
#9.2
25/05/2021
RPI 2629
Retificação de publicação
#3.8
Referente à RPI 2282 de 30/09/2014, quanto aos itens (71) e (72)
23/02/2021
RPI 2616
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
08/12/2020
RPI 2605
Exigência preliminar (variante)
#6.22
16/06/2020
RPI 2580
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
06/11/2018
RPI 2496
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
27/03/2018
RPI 2464
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
Publicação do pedido de patente
#3.1
30/09/2014
RPI 2282
Pedido de patente depositado
#2.1
03/06/2014
RPI 2265
Requerimento de pedido de patente
#2.10
Número de Protocolo 15120002880 em 16/10/2012 11:05(PR).
