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Official data from INPI

COMPOSTO OU SEU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL E COMPOSIÇÃO PARA INIBIR A ATIVIDADE LIPOXIGENASE OU A BIOSSÍNTESE DE LEUCOTRIENOS

Em AnálisePatente Pipeline

Application data

Number

PP1100331

Type

Patente Pipeline

Filing

04/23/1997

Publication

10/21/1997

Progress at the INPI

  1. Filing04/23/97
  2. Publication10/21/97
  3. Examination
  4. Allowance
  5. Grant
  6. Terminated10/25/16

The patent was granted and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 10/25/2016. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

A. L. (pessoa física)

US

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Inventors

A. S. (pessoa física)

US

C. B. (pessoa física)

US

D. G. (pessoa física)

US

P. B. (pessoa física)

US

R. C. (pessoa física)

US

T. K. (pessoa física)

US

Technical data

IPC Classification

Priority claims

US

08/703441 · 09/17/1996

Abstract

Patente de Invenção "COMPOSTO OU SEU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL E PROCESSO E COMPOSIÇÃO PARA INIBIR ATIVIDADE DA LIPOXIGENASE OU A BIOSSÍNTESE DE LEUCOTRIENOS". Trata-se de compostos que têm a fórmula: na qual W é o mesmo em cada ocorrência e é selecionado de quinolina opcionalmente substituída, benzotiazolila opcionalmente substituída, benzoxazolila opcionalmente substituída, benzimidazolila opcionalmente substituída, quinoxalila opcionalmente substituída ,piridila opcionalmente substituída, pirimidila opcionalmente substituída, e tiazolila opcionalmente substituída; R^ 1^ e R^ 2^ são independentemente selecionados entre hidrogênio, alquila, haloalquila, alcóxi,halogênio; R^ 3^ é uma ligação de valência, ou é selecionado entre hidrogênio e alquila; X é uma ligação de valência, ou é selecionado entre alquileno, alquenileno e alquinileno; e Z é selecionado entre (a) COM, (b) CH=N-O-A-COM, (c) CH~ 2~ -O-N=A-COM, sendo que A é selecionado entre alquileno e cicloalquileno, e M é selecionado entre (a) um grupo metabolicamente clivável farmaceuticamente aceitável, (b) -OR^ 6^ , (d) -NR^ 7^ R^ 8^ , (d) -NR^ 6^ SO~ 2~ R^ 9^ , (e) NH-tetrazolila, e (f) glicinila, que inibem a biossíntese de leucotrienos e são úteis no tratamento de estados doentios alérgicos e inflamatórios. Também são apresentadas composições inibidoras da biossíntese de leucotrienos e um processo para inibir a biossíntese de leucotrienos.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

23.19

Patente extinta em 17/09/2016

10/25/2016

RPI 2390

15.12

Renumerado o pedido de PI1100331-6 para PP1100331-6.

11/09/2010

RPI 2079

23.9

05/07/2002

RPI 1635

23.17

05/15/2001

RPI 1584

23.13

Deferido com apostilamento

07/11/2000

RPI 1540

23.2

01/04/2000

RPI 1513

23.3

10/21/1997

RPI 1403

Pedido dividido

#23.1

09/02/1997

RPI 1396

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