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Official data from INPI

COMPOSTOS DE INDOLE SUBSTITUÍDO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS

ArquivadaInvention Patent

Application data

Number

PI9905586

Type

Invention Patent

Filing

09/06/1999

Publication

08/08/2000

Progress at the INPI

  1. Filing09/06/99
  2. Publication08/08/00
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 07/07/2009. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Pfizer, Inc.

US

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Inventors

C. U. (pessoa física)

JP

K. N. (pessoa física)

JP

K. K. (pessoa física)

JP

R. S. (pessoa física)

JP

Technical data

Priority claims

IB

PCT/IB98/01382 · 09/07/1998

Abstract

Patente de Invenção: "COMPOSTOS DE INDOLE SUBSTITUÍDO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS" . Esta invenção proporciona um composto da fórmula seguinte: ou os seus sais farmaceuticamente aceitáveis em que R^ 1^ é H ou alquilo C~ 1~-C~ 4~; R^ 2^ é C(=L')R^ 3^ ou SO~ 2~R^ 4^; Y é uma ligação directa ou alquileno C~ 1~-C~ 4~, L e L' são independentemente oxigénio ou enxofre; Q é seleccionado de entre o seguinte: alquilo C~ 1~-C~ 6~, alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~ facultativamente substituído, fenilo ou naftilo facultativamente substituídos, um grupo aromático monocíclico de 5 ou 6 membros facultativamente substituído; R^ 3^ é -OR^ 6^, -NR^ 7^R^ 8^, N(OR^ 1^)R^ 7^ ou um grupo de fórmula: Z é uma ligação directa, O, S ou NR^ 5^; R^ 4^ é alquilo C~ 1~-C~ 6~, alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, fenilo ou naftilo facultativamente substituídos; R^ 5^ é alquilo C~ 1~-C~ 4~ ou alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo; R^ 6^ é alquilo C~ 1~-C~ 4~, cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~, (alquil C~ 1~-C~ 4~)cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~, alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, fenilo facultativamente substituído por alquilo C~ 1~-C~ 4~ ou fenilo; R^ 7^ e R^ 8^ são, cada um deles, seleccionados de entre o seguinte: H, alquilo C~ 1~-C~ 6~ facultativamente substituído, cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~ facultativamente substituído, (alquil C~ 1~-C~ 6~ facultativamente substituído)-cicloalquilo C~ 3~-C~ 7~ e (alquil C~ 1~-C~ 6~ facultativamente substituído)-fenilo ou fenilo; X é, cada um, seleccionado de entre halo, alquilo C~ 1~-C~ 4~, alquilo C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, OH, alcoxi C~ 1~-C~ 4~, alcoxi C~ 1~-C~ 4~ substituído por halo, (alquil C~ 1~-C~ 4~)tio, NO~ 2~, NH~ 2~, di-(al-quil C~ 1~-C~ 4~) amino e CN; n é 0, 1, 2 ou 3; e r é 1, 2 ou 3. O invento fornece ainda uma composição framaceutica útil no tratamento de condições médicas nas quais as prostaglandinas estão implicadas com patogénios.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

07/07/2009

RPI 2009

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

02/17/2009

RPI 1989

Publicação do pedido de patente

#3.1

08/08/2000

RPI 1544

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