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DERIVADOS DE 5-(2-IMIDAZOLINILAMINO)-BENZIMIDAZOL, SUA PREPARAÇÃO E SEU USO COMO AGONISTAS DE ALFA-ADRENORRECEPTORES COM ESTABILIDADE METABÓLICA APERFEIÇOADA

Arquivada/ExtintaInvention PatentPCT · US1998024694

Application data

Number

PI9815017

Type

Invention Patent

Filing

11/20/1998

Publication

09/11/2001

PCT

US1998024694

Progress at the INPI

  1. Filing11/20/98
  2. Publication09/11/01
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 12/06/2011. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

The Procter & Gamble Company

US

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Inventors

C. I. (pessoa física)

US

M. G. (pessoa física)

US

N. N. (pessoa física)

US

R. D. (pessoa física)

US

S. G. (pessoa física)

US

S. B. (pessoa física)

US

T. C. (pessoa física)

US

Technical data

IPC Classification

Priority claims

US

60/066,700 · 11/25/1997

US

60/066,767 · 11/24/1997

Abstract

Patente de Invenção: "DERIVADOS DE 5-(2-IMIDAZOLINILAMINO)-BENZIMIDAZOL, SUA PREPARAÇÃO E SEU USO COMO AGONISTAS DE ALFA-ADRENOCEPTORES COM ESTABILIDADE METABÓLICA APERFEIÇOADA" . A presente invenção é dirigida aos compostos tendo uma estrutura de acordo com a fórmula (I), na qual: (a) R1 é alquila; (b) R2 é selecionado do grupo consistindo em: hidrogênio, alquila, metóxi, ciano, e halo; (c) R3 é selecionado do grupo consistindo em: hidrogênio, metila, hidróxi, ciano e halo; (d) R4 é selecionado do grupo consistindo em: hidrogênio, metila, etila, e isopropila; (e) R5 é selecionado do grupo consistindo em: hidrogênio, metila, amino, metóxi, hidróxi, ciano e halo; (f) desde que pelo menos um de R2, R3, R4 ou R5 seja diferente de hidrogênio ou flúor; (g) desde que quando R1 for metila e tanto R2 quanto R5 forem hidrogênio, R3 seja diferente de metila ou halo; (h) desde que quando R3 for ciano, R1 seja metila; e qualquer tautômero da estrutura ou um sal farmaceuticamente aceitável, ou éster, amida, ou imida bioidrolizável dos mesmos. Os compostos da presente invenção são compostos adrenérgicos de alfa-2, seletivos, de atuação periférica, que diminuem a atividade do CNS e que resistem à transformação metabólica em compostos indesejáveis.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1910 de 14/08/2007.

12/06/2011

RPI 2135

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 6º, 7º e 8º anuidades.

08/14/2007

RPI 1910

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

09/11/2001

RPI 1601

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