PROCESSO PARA O DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE ALZHEIMER EM UM PACIENTE E ISOFORMA ANORMAL DE ACETILCOLINESTERASE COM UM PADRÃO DE GLICOSILAÇÃO ALTERADO

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Abstract

PROCESSO PARA O DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE ALZHEIMER EM UM PACIENTE E ISOFORMA ANORMAL DE ACETILCOLINESTERASE COM UM PADRÃO DE GLICOSILAÇÃO ALTERADO Expõe-se um processo para o diagnóstico da doença de Alzheimer (AD) em um paciente, que compreende as etapas de: (1) proporcionar uma amostra de um fluido corpóreo apropriado proveniente do dito paciente; (2) detectar a presença de acetilcolinesterase (AChE) com um padrão de glicosilação alterado na dita amostra. Estabeleceu-se que aproximadamente 75-95% da AChE na CSF de pacientes de AD aglutina-se a Concanavalin (Con A) ou aglutinina de gérmen de trigo (WGA) mas com especificidade diferente para cada um. Conseqüentemente, a fim de se identificar o padrão de glicosilação de AChE na amostra, determina-se a aglutinação a Con A, então determina-se a aglutinação a WGA, e calcula-se uma proporção. A proporção é característica do padrão de glicosilação. De acordo com uma concretização alternativa da invenção, utiliza-se um padrão de glicosilação alterado para detectar a sua presença.