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Official data from INPI

DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE TIADIAZOLILA DE INIBIÇÃO DE ANGIOGÊNESE

ArquivadaInvention PatentPCT · EP1998004021

Application data

Number

PI9810321

Type

Invention Patent

Filing

06/22/1998

Publication

09/05/2000

PCT

EP1998004021

Progress at the INPI

  1. Filing06/22/98
  2. Publication09/05/00
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 02/26/2008. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Janssen Pharmaceutica N.V

BE

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Inventors

M. C. (pessoa física)

BE

M. L. (pessoa física)

BE

M. A. (pessoa física)

BE

M. W. (pessoa física)

BE

R. S. (pessoa física)

BE

R. T. (pessoa física)

US

Technical data

Priority claims

EP

97 201930.1 · 06/24/1997

US

60/052,194 · 07/10/1997

Abstract

Patente de Invenção: "DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE TIADIAZOLILA DE INIBIÇÃO DE ANGIOGÊNESE" . Esta invenção concerne os compostos de fórmula (I), as formas de N-óxido, os sais de adição de ácido farmaceuticamente aceitáveis e as suas formas esterioquimicamente isoméricas, onde R^ 1^ é hidrogênio, C~ 1-6~ alquila, C~ 1-6~ alquilóxi, C~ 1-6~ alquiltio, amino, mono- ou di(C~ 1-6~alquil)amino, Ar^ 1^, Ar^ 1^-NH-, C~ 3-6~ cicloalquila, hidroximetila ou benziloximetila; R^ 2^ e R^ 3^ são hidrogênio, ou tomados juntos podem formar um radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH-; R^ 4^, R^ 5^ e R^ 6^ são cada qual independentemente selecionados de hidrogênio, halo, C~ 1-6~alquila, C~ 1-6~alquilóxi, trifluorometila, nitro, amino, ciano, azido, C~ 1-6~ alquilóxiC~ 1-6~ alquila, C~ 1-6~ alquiltio, C~ 1-6~ alquiloxicarbonila ou Het^ 1^; ou quando R^ 4^ e R^ 5^ são adjacentes entre si eles podem ser tomados juntos para formar um radical de fórmula -CH=CH-CH=CH-; A é um radical bivalente de fórmula NR^ 7^-Alk^ 1^ -X-, NR^ 7^-Alk^ 1^-X-Alk^ 2^-, O-Alk^ 1^-X-, O-Alk^ 1^-X-Alk^ 2^ ou S-Alk^ 1^-X-; onde X é uma ligação direta, -O-, -S-, C=O, -NR^ 8^- ou Het^ 2^; R^ 7^ é hidrogênio, C~ 1-6~ alquila, ou Ar^ 2^ metila; R^ 8^ é hidrogênio, C~ 1-6~alquila, ou Ar^ 2^ metila; Alk^ 1^ é C~ 1-6~alcanodiila; Alk^ 2^ é C~ 1-4~alcanodiila; Ar^ 1^ e Ar^ 2^ são fenila opcionalmente substituída; fenila; Het^ 1^ e Het^ 2^ são heterociclos opcionalmente substituídos; tendo atividade de inibição de angiogênese; suas preparações, composições contendo-as e seus usos como um medicamento.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

02/26/2008

RPI 1938

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

05/02/2007

RPI 1895

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

09/05/2000

RPI 1548

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