Derivado de 3, 4, 5, 6, 7, 8-hexaidro-pirido (4', 3' : 4, 5) tieno - ( 2, 3 -D) pirimidina 3-substituída, e, uso do mesmo.

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Abstract

DERIVADO DE 3,4,5,6,7,8-HEXAIDRO-PIRIDO[4',3',4,5]TIENO-[2,3-D]PIRIMIDINA 3-SUBSTITUÍDA, E, USO DO MESMO". A invenção refere-se a derivados de 3,4,5,6,7,8-hexaidro-pirido[4',3',4,5]tieno-[2,3-d]pirimidina 3-substituída de fórmula (I): em que: R^ 1^designa um átomo de hidrogênio, um grupo C~ 1~-C~ 4~alquila, um grupo acetila ou benzoíla, um grupo fenilalquila C~ 1~-4 - o aromático sendo opcionalmente substituído por grupos halogênio, C~ 1~-C~ 4~ alquila, trifluorometila, hidróxi, C~ 1~-C~ 4~-alcóxi, amino, ciano ou nitro - um grupo naftilalquila C~ 2~-C~ 3~, um grupo fenilalcanona C~ 2~-C3 ou um grupo fenilcarbamoilalquila C~ 2~, em que o grupo genila pode ser substituído por halogênio; R^ 2^designa um grupo fenila, piridila, pirimidinila ou pirazinila, que pode opcionalmente ser mono-, di- ou trissubstituído por átomos de halogênio, grupos C~ 1~-C~ 4~alquila, trifluorometila, trifluorometóxi, hidróxi, C~ 1~-C~ 4~alcóxi, amino, monometilamino, dimetilamino, ciano ou nitro e pode opcionalmente ser anelado com um núcleo de benzeno, que pode opcionalmente se mono ou dissubstituído por átomos de halogênio, grupos C~ 1~-C~ 4~alquila, hidróxi, trifluorometila, C~ 1~-C~ 4~-alcóxi, amino, ciano ou nitro e pode, opcionalmente, conter 1 átomo de nitrogênio, ou com um anel de 5- ou 6-membros, que pode conter entre 1 e 2 átomos de oxigênio, ou pode ser substituído por um grupo fenil-C~ 1~-C~ 2~alquila ou alcóxi, em que o grupo fenila pode ser substituído por halogênio, um grupo metila, trifluorometila ou metóxi; A designa NH ou um átomo de oxigênio; B designa hidrogênio ou metila; C designa hidrogênio, metila ou hidróxi; X designa um átomo de nitrogênio, Y é CH~ 2~, CH~ 2~CH~ 2~, CH~ 2~-CH~ 2~-CH~ 2~ ou CH~ 2~-CH; Z designa um átomo de nitrogênio, um átomo de carbono ou CH, em que a ligação entre Y e Z pode também ser uma dupla ligação; e n é o número 2,3 ou 4, e seus sais fisiologicamente compatíveis. Estes compostos são adequados como medicamentos para tratar doenças em que a concentração de serotonina é reduzida e em que a atividade dos receptores pré-sinápticos 5-HT~ 1B~, 5-HT~ 1A~, 5HT~ 1D~ é para ser bloqueada dentro de um contexto terapêutico, sem grandemente influenciar outros receptores. Tais doenças incluem, por exemplo, depressão.