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Official data from INPI

Contraceptivo oral

IndeferidaInvention PatentPCT · US1997012786

Application data

Number

PI9710565

Type

Invention Patent

Filing

07/23/1997

Publication

08/17/1999

PCT

US1997012786

Progress at the INPI

Under appeal
  1. Filing07/23/97
  2. Publication08/17/99
  3. Examination
  4. Refused02/26/08
  5. Grant
  6. In force

The application was refused by the INPI on 02/26/2008. The invention was never patented.

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Latest action published by the INPI: 02/26/2008. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

A. C. (pessoa física)

US

Wyeth

US

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Inventors

M. G. (pessoa física)

US

Technical data

IPC Classification

Priority claims

US

686786 · 07/26/1996

Abstract

Patente de Invenção: "CONTRACEPTIVO ORAL". Esta invenção proporciona um método de contracepção que compreende administrar a uma fêmea em idade fértil por 23-25 dias consecutivos, uma combinação em primeira fase de uma progestina sob uma dosagem diária de 40-500 g de trimegestona, 250 g - 4 mg de dienogest ou 250 g - 4 mg de drospirenona, e um estrogênio em uma dosagem diária equivalente em atividade estrogênica a 10-20 g de etinil estradiol por 3-8 dias, começando no dia 1 do ciclo menstrual, onde a mesma dosagem da combinação de progestina e estrgênio é administrada em cada um dos 3-8 dias, uma combinação em segunda fase de uma progestina em uma dosagem diária de 40-500 g de trimegestona, 250 g - 4 mg de dienogest, ou 250 g - 4mg de drospirenona, e um estrogênio em uma dosagem diária equivalente em atividade estrogênica a 10-20 g de etinil estradiol, por 4-15 dias, começando no dia imediatamente segunte ao último dia de administração da combinação em primeira fase, onde a mesma dosagem da combinação de progestina e estrogênio é administrada em cada um dos 4-15 dias, e uma combinação em terceira fase de uma progestina em uma dosagem diária de 400-500 g de trimegestona, 250 g - 4 mg de dienogest, ou 250 g - 4 mg de drospirenona, e um estrogênio em uma dosagem diária equivalente em atividade estrogênica a 10-20 g de etinil estradiol, por 4-15 dias, começando no dia imediantamente seguinte ao último dia de adminsitração da combinação em segunda fase, onde a mesma dosagem decombinação de progestina e estrogênio é administrada em cada um dos 4-15 dias, contanto que a dosagem diária da combinação administrada na primeira fase não seja a mesma dosagem diária da combinação administrada na segunda fase, e que a dosagem diária da combinação administrada na segunda fase não seja a mesma dosagem diária da combinação administrada na terceira fase.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Indeferimento

#9.2

Indeferido com base no Art. 8° da LPI.

02/26/2008

RPI 1938

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

06/19/2007

RPI 1902

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: American Home Products Corporation

04/19/2005

RPI 1789

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/17/1999

RPI 1493

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