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COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS MEDIADAS POR CICLOOXIGENASE, PROCESSO PARA TRATAR UMA DOENÇA INFLAMATÓRIA SUSCETÍVEL DE TRATAMENTO COM UM AGENTE ANTIINFLAMATÓRIO NÃO ESTERÓIDE, USO E FORMA ORAL DE DOSE UNITÁRIA.

Arquivada/ExtintaInvention PatentPCT · US1997008041

Application data

Number

PI9709097

Type

Invention Patent

Filing

05/13/1997

Publication

08/24/1999

PCT

US1997008041

Progress at the INPI

  1. Filing05/13/97
  2. Publication08/24/99
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 12/06/2011. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Merck & CO Inc

US

Merck Frosst Canada & Co / Merck Frosst Canada & Cie

CA

Merck Frosst Canada Inc

CA

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Inventors

B. G. (pessoa física)

US

B. H. (pessoa física)

CA

C. W. (pessoa física)

CA

E. E. (pessoa física)

US

Technical data

IPC Classification

Priority claims

US

60/017,878 · 05/17/1996

US

9612063.9 · 06/10/1996

Abstract

"COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS MEDIADAS POR CICLOOXIGENASE, PROCESSO PARA TRATAR UMA DOENÇA INFLAMATÓRIA SUSCETÍVEL DE TRATAMENTO COM UM AGENTE ANTIINFLAMATÓRIO NÃO ESTERÓIDE, USO E FORMA ORAL DE DOSE UNITÁRIO". Esta invenção é dirigida a uma composição farmacêutica para o tratamento de doenças mediadas por ciclooxigenase-2-, referida composição sendo adequada para administração uma vez por dia, dita composição compreendendo um composto de inibição da ciclooxigenase-2, caracterizada por potência elevada, uma meia vida longa e um alto grau de especificidade para inibir a ciclooxigenase-2, de preferência à ciclooxigenase-1. Um tal compostos é exemplificado por 3-fenil-4-(4-metilsulfonil)fenil)-2-(5H)-furanona. Em um aspecto, esta invenção é dirigida a uma composição farmacêutica para o tratamento de doenças mediadas por ciclooxigenase-2, dita composição compreendendo de 5 a 125 mg do composto acima mencionado. A invenção também é dirigida a um processo de tratamento de doenças mediadas por ciclooxigenase-2, compreendendo a administração oral uma vez por dia 5 a 125 mg do composto acima mencionado. A invenção também é dirigida ao uso do composto acima mencionado, na fabricação de um medicamento contendo de 5 a 125 mg do dito composto para administração de uma vez por dia para o tratamento de doenças mediadas por ciclooxigenase-2.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1849 de 13/06/2006.

12/06/2011

RPI 2135

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente a 9ª anuidade.

06/13/2006

RPI 1849

15.7

Não conhecimento da petição/RJ no. 034831 de 29/10/99 em virtude do disposto nos art. 218 ou 219 da LPI

01/22/2002

RPI 1620

Republicação - titular

#25.11

Transferido de: Merck Frosst Canada Inc. - Ref. RPI 1593 de 17/07/2001 Cód. 25.1 Ítem 71

08/07/2001

RPI 1596

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: Merck Frosst Canada Inc

07/17/2001

RPI 1593

Publicação anulada - titular

#25.12

Referência RPI 1502 de 19/05/1999 - cód. 25.3 @ RPI 1512 de 28/12/1999 - cód. 25.12 @ RPI 1576 de 20/03/2001 - cód. 25.1 @ RPI 1585 de 22/05/2001 - cód. 25.11

06/19/2001

RPI 1589

Republicação - titular

#25.11

Referência: RPI 1502 de 19 10 1999 e RPI 1512 de 28 12 1999 - códigos 25.3 e 25.12 item (71)

05/22/2001

RPI 1585

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: Merck Frosst Canada Inc.

03/20/2001

RPI 1576

Publicação anulada - titular

#25.12

Referência: RPI 1502 de 19/10/1999. Código 25.3

12/28/1999

RPI 1512

Transferência em exigência

#25.3

Esclareça a divergência existente entre cessionário e cedente para que seja atendida a petição nº 013385 de 03/05/1999.

10/19/1999

RPI 1502

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/24/1999

RPI 1494

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/03/1999

RPI 1491

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