Extinção para fins de restauração (art. 87)
#21.6
Referente à despacho 24.3, publicado na RPI 2107 de 24/05/2011.
01/24/2012
RPI 2142
Application data
Number
PI9611631Type
Filing
Publication
PCT
EP1996005064 The patent was granted on 04/11/2006 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.
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Applicants
B. A. (pessoa física)
DE
Inventors
E. A. (pessoa física)
DE
G. L. (pessoa física)
DE
O. W. (pessoa física)
DE
IPC Classification
Priority claims
DE
195 43 746.2 · 11/24/1995
Abstract
MISTURA FUNGICIDA, PROCESSO DE CONTROLAR FUNGOS NOCIVOS, E, USO DO COMPOSTO". Mistura fungicida compreendendo: a) um derivado p-hidroxianilina da fórmula I R^ 1^+ H, não substituídas ou substituídas; Alquila, cicloalquila, cicloalquenila, bicicloalquila, bicicloalquenila; R^2^ e R^ 3^+= independentemente um do outro: halogênio, alquila, haloalquila, alcóxi, haloalcóxi; Z=H ou R^ 4^o (CO)- onde R^ 4^= são substituídas ou substituídas: alquila, alquenila, cicloalquila, cicloalquenila, arila, OR^ 5^, NR^ 6^R^ 7^ onde R^ 5^, R^ 6^= independentemente um do outro não substituídas ou substituídas: alquila, alquenila, cicloalquila, cicloalquenila, arila; R^ 7^= H, alquila, b) um ingrediente ativo da fórmula IIA ou IIB onde ... é uma ligação dupla ou única e o índice e os substituintes têm os seguintes significados: R^ ,^ = -C[CO~ 2~CH~ 3~]= CHOCH~ 3~ -C[CO~ 2~CH~ 3~]=NOCH~ 3~- C[CONHCH~ 3~]=NOCH~ 3~- C[CO~ 2~CH~ 3~]=CHCH~ 3~- C[CO~ 2~CH~ 3~]=CHCH~ 2~CH~ 3~- C[COCH~ 3~, -C[COCH~ 2~]= NOCH~ 3~-N(OCH~ 3~-CO~ 2~CH~ 3~, -N(CH~ 3~)- CO~ 2~CH~ 3~- N(CH~ 2~CH~ 3~)-CO~ 2~CH~ 3~; R^ ,^= um radical C-orgânico que é ligado diretamente ou através de um grupo óxi, mercapto, amino ou alquilamino; junto com um grupo X e o anel Q ou T para que eles sejam ligados é um sistema parcialmente ou totalmente insaturado, bicíclico não substituído ou substituídos que, além disso membros de anel de carbono, pode conter heterátomo do grupo consistindo de oxigênio, enxofre e nitrogênio; R^ x^= -OC[CO~ 2~CH~ 3~= CHOCH~ 3~, -OC[CO~ 2~CH~ 3~] =CHCH~ 3~, -OC[CO~ 2~CH~ 3~]=CHCH~ 2~CH~ 3~]= CHOCH~ 3~, -SC[CO~ 2~CH~ 3~]=CHCH~ 3, -SC[CO~ 2~CH~ 3~]=CHCH~ 2~CH~ 3~, --N(CH~ 3~)C(CH~ 2~CH~ 3~]= CHOCH~ 3~]=CHOCH~ 3~, -N(CH~ 3~)C [CO~ 2~CH~ 3~]= NOCH~ 3~, -CH~ 2~C[CO~ 2~CH~ 3~] = CHOCH~ 3~, -CH~ 2~C[CO~ 2~CH~ 3~]=NOCH~ 3~, -CH~ 2~C[CONHCH~ 3~]= NOCH~ 3~; R^ y^ = oxigênio, enxofre, =CH- ou N-; n= 0,1 ou 3, sendo possível para os radicais X serem diferentes quando n > 1; X= ciano, nitro, halogênio, alquila C~ 1~- C~ 4~, haloalquila C~ 1~- C~ 4~, alcóxi C~ 1~-C~ 4~ haloalcóxi C~ 1~-C~ 4~, alquilto C~ 1~- C~ 4~; na ocorrência de que n> 1, um grupo alquileno C~ 3~- C~ 5~, alquenileno C~ 3~-C~ 5~, alquileno C~ 2~-C~ 4~ óxi, alquilenóxi C~ 1~-C~ 3~ óxi, alquileno C~ 2~- C~ 4~ óxi, alquilenóxi C~ 2~-C~ 4~ óxi ou butadienodiila o qual é ligado a dois átomos adjacentes C do anel de fenila, sendo possível para estas cadeias, por uma vez, terem ligados a elas de um a três dos seguintes radicais; halogênio, alquila C~ 1~- C~ 4~ haloalquila C~ 1~-C~ 4~, alcóxi C~ 1~-C~ 4~, haloalcóxi C~ 1~-C~ 4~, ou alquilto C~ 1~-C~ 4~; Y= C- [sic] ou -N-; Q= fenila, prirrolila, tienila, furila, pirazolila, imidazolila, oxazolila, isoxazolila, tiazolila, tiazolila, tiadeiazolila, triazolila, piridinila, 2-piridinila, pirimidila e traizinila; e T= fenila, oxazolila, tiazolila, tradiazolia, oxadiazolila, piridinila, pirimidinila e triazinila, em uma quantidade sinergicamente ativa, e seu uso para controlar fungos nocivos.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#21.6
Referente à despacho 24.3, publicado na RPI 2107 de 24/05/2011.
01/24/2012
RPI 2142
Referente 13a., e 14a. anuidade(s).
05/24/2011
RPI 2107
#16.1
04/11/2006
RPI 1840
#9.1
01/10/2006
RPI 1827
#6.1
10/11/2005
RPI 1814
#7.1
01/04/2005
RPI 1774
#1.3
05/25/1999
RPI 1481
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