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ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES; MEDICAMENTO; USO DE UMA ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES; MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR HIV; PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES.

ArquivadaInvention PatentPCT · GB1994001992

Application data

Number

PI9407530

Type

Invention Patent

Filing

09/13/1994

Publication

08/26/1997

PCT

GB1994001992

Progress at the INPI

  1. Filing09/13/94
  2. Publication08/26/97
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: examination was not requested within the 36 months following the 09/13/1994 filing, the deadline set by art. 33 of the Brazilian IP Act. The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 02/29/2000. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Armel S.A.

LU

Inventors

A. B. (pessoa física)

FR

E. F. (pessoa física)

FR

H. R. (pessoa física)

FR

J. G. (pessoa física)

FR

J. S. (pessoa física)

FR

J. R. (pessoa física)

FR

K. M. (pessoa física)

FR

N. Y. (pessoa física)

FR

Technical data

IPC Classification

Priority claims

GB

9318901.7 · 09/13/1993

US

08/260.086 · 06/15/1994

Abstract

Patente de Invenção: "ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES; MEDICAMENTOS; USO DE UMA ESTRUTURA DE PEPTÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES; MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR HIV; PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA ESTRUTURA DE PEPtÍDEO COM MÚLTIPLAS RAMIFICAÇÕES". Estrutura de peptídeo com múltiplas ramificações, formadas a partir de peptídeos derivados do anel V3 proteina gp120 do HIV-1 e incluindo a seque]ncia de consenso GPGR precedida por 0 a 4 amino ácidos e seguida por 2 a 4 amino ãcidos, de preferência não incluindo I nos 3 amino ácidos imediatemente precedendo GPGR e mais preferivelmente GPGRAF. Apresentam maior afinidade por receptores e impedem a fusão célula. elas possuem um efeito direto. Por apresentarem a mesma sequência de peptídeo várias vezes MBPCs são capazes de neutralizar in vitro as diferentes etapas de fusão envelope ou envoltório do vírus / membrana de célula e da fusão membrana da c3elula infectada / membrana a celula não infectada de diversas cepas de HIV-1 e HIV-2. Elas são notavelmente eficazes no bloqueio de ambos os receptores CD4 em linfócitos e macrofagos e receptores Gal Cer nas células epiteliais do cólon. Esses resultados sugerem um uso potencial no tratamento de infecções por HIV-1 e HIV-2.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

02/29/2000

RPI 1521

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/26/1997

RPI 1395

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