PROCESSO PARA PREPARAR COMPOSTOS DERIVADOS DE ÁCIDO PROPENÓICO, COMPOSIÇÃO FUNGICIDA, E, PROCESSO PARA COMBATER FUNGOS

IPC Classification

Priority claims

Abstract

Composto tendo a fórmula (I), em que A é hidrogênio, halogênio, hidroxi, alquila C~ 1-4~, haloalquila C~ 1-4~, alcoxi C~ 1-4~, haloalcoxi C~ 1-4~ ou ciano; e um dentre R^ 1^ e R^ 2^ é metila e o outro é piridina ou pirimidila substituída por um ou mais substituintes independentemente selecionados dentre halogênio, hidroxi, alquila C~ 1-6~ (ela própria substituída por alcoxi C~ 1-6~), haloalquila C~ 1-6~, alcoxi C~ 1-6~ (opcionalmente substituído por halogênio, R^ 3^R^ 4^N, ciano, R^ 3^C(O), R^ 3ÔC(O), R^ 3^R^ 4^NC(O), R^ 3^SC(O), H~ 2~N.NHC(O), R^ 3^S(O)~ m~ em que m é 0, 1 ou 2, cicloalquila C~ 3-6~ (ela própria substituída por alquila C~ 1-4~) ou um anel heterocíclico de 5 ou 6 membros contendo um ou dois átomos de oxigênio, estando opcionalmente na forma de uma lactona, o anel heterocíclico sendo opcionalmente fundido em um anel benzeno e opcionalmente substituído por alquila C~ 1-4~), R^ 3^S(O)~ n~ em que n é 0, 1 ou 2, alquenila C~ 2-6~, alquinila C~ 2-6~, alqueneloxi C~ 2-6~, alquiniloxi C~ 2-6~, nitro, ciano, CO~ 2~R^ 3^, NR^ 3^R^ 4^, NR^ 3^R^ 4^C(O), NR^ 3^R^ 4^C(S), R^ 3^R^ 4^C:NO, cicloalquila C~ 3-6~, cicloalquiloxi C~ 3-6~ (ele próprio opcionalmente substituído por alquila C~ 1-4~), alcoxi(C~ 1-6~)alcoxi, um anel aromático de 5 membros contendo 1, 2 ou 3 átomos de nitrogênio (ele próprio substituído por alquila C~ 1-4~), alcoxi (C~ 1-6~) haloalcoxi (C~ 1-6~), fenoxi alcoxi (C~ 1-6~), fenil alcoxi (C~ 1-4~) alcoxi (C~ 1-6~), alcoxi C~ 1-4~ alcoxi (C~ 1-6~) alcoxi (C~ 1-6~), di-alcoxi (C~ 1-4~) alcoxi (C~ 1-6~), alqueniloxi C~ 2-6~ alcoxi (C~ 1-6~), alqueniloxi C~ 2-6~ haloalcoxi C~ 1-6~), um anel heterocíclico de 5 ou 6 membros contendo uma ou duas heteroporções independentemente selecionadas dentre N, S, S(O), S(O)~ 2~ ou O e sendo opcionalmente fundido em um anel benzeno, o anel heterocíclico sendo opcionalmente substituído por alquila C~ 1-4~ e quando ele contem um átomo de oxigênio pode estar na forma de uma lactona, o anel heterocíclico é ligado diretamente ao anel piridina ou pirimidina ou é ligado através de uma porção O, OCH~ 2~ ou CH~ 2Õ, fenila, fenoxi ou fenil (C~ 1-4~) alcoxi; em que qualquer das porções fenila precedentes é opcionalmente substituída por halogênio, alquila C~ 1-4~, haloalquila C~ 1-4~, alcoxi C~ 1-4~, haloalcoxi C~ 1-4~, nitro ou ciano, ou o outro de R^ 1^ e R^ 2^ é um anel piridina ou pirimidina opcionalmente substituída com qualquer das porções já relacionados como substituintes para os anéis piridina e pirimidina acima e fundido a um anel aromático de 5 membros contendo um ou dois heteroátomos independentemente selecionados dentre nitrogênio, oxigênio e enxofre; e R^ 3^ e R^ 4^ são independentemente hidrogênio ou alquila C~ 1-6~ (ela própria opcionalmente substituída por halogênio ou ciano); com a condição de que quando A for hidrogênio e um de R^ 1^ e R^ 2^ for metila, então o outro não é: pirid-2-ila mono-substituída com cloro, ciano, flúor, bromo, metila ou 5-etila ou substituída com 3,5-difluor ou 3,4,5,6-tetrafluor; pirid-3-ila substituída com 6-metila, 4-ciano, 5-ciano, 6-ciano ou 2,6-dicloro; pirid-4-ila mono-substituído com ciano; pirimidin-2-ila substituída com 4-metila, 4,6-dimetila ou 4,6-dimetóxi; pirimidin-4-ila substituída com 2-cloro, 2-metóxi, 2-metila, 2-ciano, 6-metila, 6-cloro, 6-metóxi, 6-fenila ou 2,6-dimetila; ou pirimidin-5-ila substituída com 2-metila, 4-metila ou 2,4-dimetila. Os compostos de fórmula (I) são utilizáveis como fungicidas.