COMPOSIÇÕES DE OXICODONA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA

IPC Classification

Priority claims

Abstract

Refere-se a presente patente de invenção a um método para reduzir substancialmente a faixa de dosagens diárias necessárias para o controle da dor em aproximadamente 90% de pacientes é aqui divulgado, em que uma formulação de dosagem oral sólida de liberação controlada, contendo de cerca de 10 a cerca de 40mg de oxicodona ou de um sal da mesma, é administrada ao paciente. A formulação proporciona um nível de concentração médio máximo de oxicodona no plasma de cerca de 6 a cerca de 60ng/ml, no prazo médio de cerca de 2 a 4.5 horas após administração, e um nível de concentração médio mínimo no plasma de cerca de 3 a cerca de 30 ng/ml, no prazo de 10 a cerca de 14 horas após administração repetida "q12H" (ou seja, a cada 12 horas), em condições de estado constante. Outra concretização é dirigida para um método que consiste em reduzir de forma substancial a faixa de dosagens diárias necessárias para o controle da dor, em substancialmente todos os pacientes, através da administração de uma formulação de dosagem oral sólida de liberação controlada de cerca de até 160 mg de oxicodona ou de um sal da mesma, de forma a obter um nível de concentração médio máximo no plasma de cerca de até 240 ng/ml, no prazo de 2 a cerca de 4.5 horas após administração, e um nível médio mínimo de concentração de cerca de até 120 ng/ml, no prazo de 10 a cerca de 14 horas após administração repetida "q12H" (ou seja, a cada 12 horas) em condições de estado constante. São também divulgadas formulações de oxicodona de liberação controlada, para obtenção do acima citado.