MEDICAMENTO, PROCESSO PARA SÍNTESE DE DICLORIDRATO MELAMINILTIOARSENIATO DE CISTEAMINA OU DICLORIDRATO DE MELARSOMINA, E PREPARAÇÕES DE DICLORIDRATO DE MELARSOMINA, DE DIAMINOCLOROTRIAZINA, DE CLORIDRATO DE MELASENÁCIDO E DE MELARSENÓXIDO DI-HIDRATADO

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Abstract

A presente invenção refere-se a um medicamento que, como ingrediente ativo, contém uma preparação de dicloridrato de melarsomina 4-[(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-il)-amino]-fenil-ditioarsonito de di-(2-aminoetila) com um grau de pureza compreendido entre 98,5 e 100%, o qual compreende as seguintes fases operacionais:Fase 1 - em que se transforma triclorotriazina (TCT) em diamino clorotriazina (DTC) em meio contendo amônia em excesso; Fase 2 - em, mediante reação com ácido arsanílico se transforma a DTC em cloridrato de melarsenócido (CMA); Fase 3 - em que se reduz o cloridrato de melarsenóxido para se obter melarsenóxido di-hidratado, e Fase 4 - em que, por reação com cloridrato de cisteamina, se transforma o melarsenóxido di-hidratado em dicloridrato de melarsomina. Em cada fase operacional obtém-se uma preparação purificada intermediária que é também objeto da presente invenção.