PROCESSO PARA OBTENÇÃO DE PRODUÇÃO ESTERIL DE NUTRIÇÃO ENTERAL E EQUIPAMENTO

IPC Classification

Abstract

"PROCESSO PARA OBTENÇÃO DE PRODUÇÃO ESTERIL DE NUTRIÇÃO ENTERAL E EQUIPAMENTO", compreendido por um corpo principal, que recebe as matérias primas em embalagens esterilizadas, descartáveis, e posicionadas no equipamento por um operador e dosada e misturada em um reservatório de mistura mantido dentro de uma câmara limpa, com ar microfiltrado e esterilizado por radiação ultravioleta na faixa germicida (UVC), mantida com pressão positiva de ar, cuja dosagem na fase pó, é feita por dosadores helicoidais estanques, na fase líquida por bombas dosadoras volumétricas, e a água, através de válvula elétrica, todos controlados por controlador lógico programável (CLP), sendo ainda, o reservatório de mistura, apoiado sobre um sensor de peso, lido pelo CLP, com válvula de fundo atuada pelo mesmo, e limitado por apoios laterais deslizantes. Solicitada por um computador desktop (CPU), que armazena os dados dos pacientes e a formulação indicada, no reservatório de mistura é, executada a peagem dos componentes da dose solicitada pela CPU, onde também é adicionada a água purificada pelo próprio equipamento que é mantida em reservatório com esterilizador por radiação ultravioleta na faixa germicida (UVC).Após a dosagem, um conjunto hidroeletromecânico controlado pelo CLP, insere no reservatório de mistura, a tampa e o eixo misturador motorizado,e através de um pistão hidráulico acionado a água e comandado por válvulas proporcionais, monitorado por sensor de posição absoluta, posiciona o eixo dentro do reservatório, em altura condizente com o volume da dose, executando a mistura. A o se iniciar a pesagem dos componentes, o CLP, atrvés de uma interface homem/máquina (IHM) e da tela (CPU), informa ao operador, o volume da bolsa estéril necessária a aquela formulação, o qual deverá abrir a porta da câmera de saída higienizada para colocar a bolsa solicitada, e inserir o bico da mangueira da bolsa, no local com pinça provida de sensor de pressão controlada pelo CLP, que irá fixar o bico, e após este procedimento, o operador fecha a porta da câmara de saída, o que será registrado por sensor instalado no batente, após a mistura, um atuador abre a válvula de fundo, e uma bomba sanitária transfere a dose para a bolsa estéril, finda a transferência, o operador, informado através da IHM que terminou o ciclo, abre a porta e sela a mangueira com trava que acompanha a bolsa estéril e informa pela IHM que a bolsa está selada, o CLP libera o bico para a retirada da bolsa, em uma ultima etapa o operador, retira a bolsa, fecha a porta da câmara higienizada, e cola na bolsa, a etiqueta impressa pela CPU e o CLP inicia os procedimentos de higienização e limpeza da tubulação, do bocal e pinça, das válvulas, da bomba de transferência, do reservatório de mistura, do eixo misturador, e da câmera de saída.Revindicar a forma construtiva do equipamento portátil quanto à estrutura composta por câmara limpa e com ar esterilizado por radiação UV, apenas para os componentes de manipulação, dosagem e mistura, e com sistema de purificação e armazenamento interno da água com esterilizador UV inserido no próprio reservatório.